DiGeorge综合征
...:皮肤性病科疾病概述:先天性胸腺发育不全又称DiGeorge综合征或第三、四对咽囊综合征。本症是胚胎期第1至第6对咽囊发育异常引起的先天性免疫缺陷。在胚胎第6~10周,胸腺、甲状旁腺、甲状朱和部分颜面、主动脉弓及心脏...
疾病;皮肤性病科Ehler-Danlos综合征
拼音:Ehler-Danloszōnghézhēng概述:Ehler-Danlos综合征又称皮肤弹性过度综合征,系一种先天性结缔组织缺陷病,临床上主要表现为皮肤弹性过度、皮肤和血管脆弱和关节活动度大三个特点。本病罕见,男多于女,常有家族史,属常...
疾病腕尺管综合征临床路径(2016年版)
...ghézhēnglínchuánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《腕尺管综合征临床路径(2016年版)》由国家卫生计生委办公厅于2016年12月2日《国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知》(国卫办医函〔2016〕1315号)印发。发...
临床路径;2016年版临床路径急慢性肾炎综合征行肾穿刺活检临床路径(2016年版)
...iǎnlínchuánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《急慢性肾炎综合征行肾穿刺活检临床路径(2016年版)》由国家卫生计生委办公厅于2016年12月2日《国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知》(国卫办医函〔2016〕1315...
临床路径;2016年版临床路径;化验及医学检查;医疗技术名;手术抗利尿激素不适当综合征
...propriatesecretionofantidiuretichormone概述:抗利尿激素分泌异常综合征(syndromeofinappropriatesecretionofantidiuretichormone,SIADH)由Schwartz于1957年首先报道,乃因抗利尿激素(ADH,即AVP)或类似抗利尿激素样物质分泌过多使得水的排泄发生障...
内分泌科;下丘脑疾病;疾病发热伴血小板减少综合征防治指南(2010版)
《发热伴血小板减少综合征防治指南(2010版)》由卫生部于2010年10月9日卫办应急发〔2010〕163号发布。该指南系统地介绍了该病的病原学、流行病学特点和临床表现,对该病诊断、报告、治疗、实验室检测、流行病学调查及预防...
法规文件;防治指南颅内压增高综合症
...障碍及视乳头水肿等一系列临床表现时,称为颅内压增高综合征。病因病理病机:根据Monroe-kellie原理,除了血管与颅外相通外,基本上可把颅腔(包括与之相连的脊髓腔)当作一个不能伸缩的容器,其总容积是不变的。颅内有...
疾病抗利尿激素异常分泌综合征
...propriatesecretionofantidiuretichormone概述:抗利尿激素分泌异常综合征(syndromeofinappropriatesecretionofantidiuretichormone,SIADH)由Schwartz于1957年首先报道,乃因抗利尿激素(ADH,即AVP)或类似抗利尿激素样物质分泌过多使得水的排泄发生障...
内分泌科;下丘脑疾病;疾病抗利尿激素分泌异常综合征
...文:syndromeofinapropriateADH;SIADH概述:抗利尿激素分泌异常综合征(syndromeofinappropriatesecretionofantidiuretichormone,SIADH)由Schwartz于1957年首先报道,乃因抗利尿激素(ADH,即AVP)或类似抗利尿激素样物质分泌过多使得水的排泄发生障碍...
内分泌科;下丘脑疾病;疾病类固醇5α-还原酶2 缺乏综合症
拼音:lèigùchún5α-huányuánméi2quēfázōnghézhèng疾病代码:ICD:E34.8疾病分类:内分泌科疾病概述:雄激素在靶细胞作用过程的任何一个步骤发生异常都可引起雄激素的作用不能完全表达和男性假两性畸形。表明本病在遗传上的不...
疾病;内分泌科