妥布霉素滴眼液
...期2年。保护期至1999年12月16日,保护期内,其他单位不得仿制。 检查:pH值应为7.0~8.0(中国药典1995年版二部附录VIH)。颜色本品应无色,如显色,与黄色3号标准比色液(中国药典1995年版二部附录IXA第一法)比较,不得更深。澄...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分氟他胺片
...试行,试行期2年。保护期年,保护期内,其它单位不得仿制。 检查:溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录ⅩC第二法),以含1%聚山梨酯—80的磷酸盐缓冲液(pH6.8)1000ml为溶剂,转速为每分钟75转,依法操作...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分克拉霉素胶囊
...期2年。保护期至2001年7月6日,保护期内,其他单位不得仿制。以盐酸溶液(稀盐酸16.4ml→1000ml)为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作至45分钟时,取溶液10ml,过滤,取续滤液适量,加上述盐酸溶液稀释至50μg/ml,作为供试品溶...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分辛伐他汀
...期2年。保护期至2001年12月20日,保护期内,其它单位不得仿制。的溶液,依法测定(中国药典2000年版二部附录ⅥE),比旋度为+285o至+298o。 鉴别:(1)取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含8μg的溶液,照分光光度法...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分盐酸洛美沙星注射液
...期2年。保护期至2000年2月4日,保护期内,其它单位不得仿制。使主峰成分色谱峰的峰高为满量程的20~25%,再取本品10μl注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍,量取各杂质峰面积的和,不得大于总峰面积的1.0...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分阿奇霉素糖浆
...提取,取氯仿层作供试品溶液,另取阿奇霉素对照品加氯仿制成每lml中含阿奇霉素10mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版二部附录VB)试验,吸取上述两种溶液各5ul,分别点于同一硅胶G薄层板上,以苯一...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分复方氯唑沙宗片
...期2年。保护期至2001年12月4日,保护期内,其它单位不得仿制。吸收。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。 检查:溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1995年版二...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分甲磺酸氨氯地平
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。 鉴别:(1)取本品约20mg,加甲醇1ml,加20%氢氧化钠试液2~4滴,振摇,溶液应显黄绿色。另取本品约20mg,加甲醇1ml,加硫酸铜试液2滴,振摇,溶液应显蓝色...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分韦
...起试行,试行期年。保护期年,保护期内,其它单位不得仿制。熔点本品的熔点(中国药典1995年版二部附录VIC)为102~104℃。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20(g的溶液,照分光光度法(中国药典1995...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分单硝酸异山梨酯缓释胶囊
...期2年。保护期至2001年5月4日,保护期内,其他单位不得仿制。品适量,加磷酸盐缓冲液(pH6.8)溶解并稀释成每1ml中约含0.1mg的溶液,同法测定,按外标法以峰面积分别计算出每粒在不同时间的释放量。本品每粒在1、3与8小时的...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分