急非淋
...研究者发现CML中p53基因的结构和表达异常,等位基因缺失重组,或点突变,约见于25%的CML急变患者。②nm23基因:nm23基因存在nm23-H1和nm23-H2两种亚型,位于人类染色体17q21.3相距4kb。均含有5个外显子。两种亚型位于外显子-内含子...
疾病;血液科;白细胞疾病;白血病细胞色素C
...的细胞色素c,起着传递电子的作用。为分子量约1.3万的碱性蛋白质,还原型的吸收带为550、520、415毫微米,氧化型为407毫微米。α因此很早便被研究,并获得结晶。不仅一级结构而且立体结构也已清楚(图1)。其结构基本上是...
神经系统药物;中枢兴奋药物;大脑兴奋药;药物多中心性网状组织细胞增生症
...炎症反应。电镜还显示,细胞内含有完整的或退化的胶原纤维,但为非特异性改变。因而有人认为本病可能在某些未知因子的作用下,诱导单核细胞或巨细胞,滑膜中滑膜细胞(A型、B型)衍变为组织增生细胞。形成肉芽肿改变...
疾病;风湿科系统疾病引致的关节病非典型纤维黄色瘤
...xíngxiānwéihuángsèliú英文:atypicalfibroxanthoma概述:非典型纤维黄色瘤(atypicalfibroxanthoma)为一小而坚实性结节,大小一般小于1cm,表面常糜烂或结痂,主要发生于50岁以上白人的头部或颈部曝光部。但也可发生于躯干和肢体及年...
疾病;皮肤科;皮肤肿瘤;结缔组织肿瘤癌前非痣样黑素细胞瘤
...。在病变的退化区,表皮黑素细胞严重变性,真皮有轻度纤维化,伴有淋巴细胞和噬黑素细胞浸润。当基底膜上增生的非典型黑素细胞呈巢状或索条状排列,且多为梭形细胞时,表明已成为表皮内(原位)黑瘤并预示真皮受侵(...
疾病;普通外科;皮肤肿瘤;皮肤良性肿瘤;黑素细胞瘤T-LGLL
概述:大颗粒淋巴细胞白血病(Largegranularlymphocyticleukemia,LGLL),1977年开始提出,是一种伴外周血大颗粒淋巴细胞增多的慢性中性粒细胞减少性临床综合征。1985年左右正式命名。其细胞遗传学为克隆性异常,确定了其恶性肿瘤...
疾病;肿瘤科;血液系统疾病;白血病NK-LGLL
概述:大颗粒淋巴细胞白血病(Largegranularlymphocyticleukemia,LGLL),1977年开始提出,是一种伴外周血大颗粒淋巴细胞增多的慢性中性粒细胞减少性临床综合征。1985年左右正式命名。其细胞遗传学为克隆性异常,确定了其恶性肿瘤...
疾病;肿瘤科;血液系统疾病;白血病纤维软骨间质瘤
拼音:xiānwéiruǎngǔjiānzhìliú概述:纤维软骨间质瘤由二种不同组织组成,一种是软骨样组织,是良性的,相似于生长中的骺板;另一种是类似低恶性度纤维肉瘤组织。本病罕见。治疗措施:病程缓慢,但是低底恶性的肿瘤。经...
疾病人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子
...说明书:别名:人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子,生白能,重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子,沙格莫丁,粒细胞-巨噬细胞集刺激因子,沙格司亭外文名:RecombinatHumanGM-CSF,GM-CSF,rhGM-CSF,Levcomax,Sargramostim适应症:本品适用于癌症化疗和...
毛母细胞瘤
...胞索,核有丝分裂象可多可少。问质胶原纤维排列疏松,成纤维细胞较多,基底样细胞形成毛囊样结构。诊断检查:根据组织病理改变诊断。需与下列疾病鉴别:(一)基底细胞瘤临床上与毛源性肿瘤不能区别。组织学上,毛源性...
疾病;皮肤性病科