氢溴酸烯丙吗啡注射液
...理毒理】属双向类药,有拮抗阿片类药的作用,以拮抗μ受体为主,且对δ受体有强烈的激动作用,也有一定的镇痛和抑制呼吸作用。由于小量时即可有困倦欲睡、微弱激动、急躁、缩瞳等不良反应,临床不作镇痛用,而利用它...
药品说明书;镇痛药拉米夫定片
...量范围内,拉米夫定的药物代谢动力学呈线性关系,血浆蛋白结合率低。体外研究显示与血清白蛋白结合率<16%~36%。拉米夫定可通过血-脑脊液屏障进入脑脊液。拉米夫定主要以药物原型经肾脏排泄,肾脏排泄约占总清除量的70...
药品说明书膦甲酸钠注射液
...织中。脑脊液内药物浓度约为同时期血药浓度的43%。血清蛋白结合率为14%~17%。本品在体内不代谢,成人静脉滴注47~57mg/kg,每8小时1次后,血药峰浓度(Cmax)可达575mmol/L。其血消除半衰期(t1/2b)为3.3~6.8小时,主要经肾小球...
药品说明书氢溴酸烯丙吗啡注射液
...理毒理】属双向类药,有拮抗阿片类药的作用,以拮抗m受体为主,且对δ受体有强烈的激动作用,也有一定的镇痛和抑制呼吸作用。由于小量时即可有困倦欲睡、微弱激动、急躁、缩瞳等不良反应,临床不作镇痛用,而利用它可...
药品说明书青蒿琥酯片
...亮氨酸的摄入情况也显示其起始作用方式可能是抑制原虫蛋白合成。动物毒理实验表明本品有明显胚胎毒作用。【药代动力学】口服后体内分布甚广,以肠、肝、肾较高。主要在体内代谢转化。仅有少量由尿、粪便排泄。【适应...
药品说明书茶碱缓释胶囊
...分在胃肠道定量释放,可被人体完全吸收,吸收后与血浆蛋白结合率约50%,分布容积(Vd)为0.5L/kg,一次口服400mg本品,药物血浆浓度达峰时间(tmax)和峰浓度(cmax)、平均血浓度(cmin)分别为(8.12±0.22)小时,(13.82±1.46)m...
药品说明书洛莫司汀胶囊
...形成乙烯碳正离子,发挥烃化作用,致使DNA链断裂,RNA及蛋白质受到烃化,这些主要与抗瘤作用有关;另一为氨甲酰基部分变为异氰酸酯.或再转化为氨甲酸,以发挥氨甲酰化作用,主要与蛋白质,特别是与其中的赖氨酸末端氨...
药品说明书;抗肿瘤类注射用泮托拉唑钠
...、组胺、胆碱引起的胃酸分泌,而且能抑制不受胆碱或H2受体阻断剂影响的部分基础胃酸分泌。本品与其他药物伍用时,具有药物间相互作用小的优点。本品通过肝细胞内的细胞色素P450酶系的第I系统进行代谢,同时也可以通过...
药品说明书氨鲁米特片
...ml/分,药物在体内细胞中的分布比血浆中高1.4倍,与血浆蛋白的结合率为21.3%~25.0%。用药后占总药量的34%~50%以原形从尿中排出,其代谢产物主要为N-乙酰化物,占4%~25%,其余代谢产物为N-甲酰化物及硝基导眠能。【适应症】...
药品说明书维生素EC片
...内抗体、胶原形成和组织修补,以及碳水化合物、脂肪、蛋白质的代谢,保持血管完整性;维生素E亦参与体内一些代谢反应,能对抗自由基的过氧化作用,保护皮肤以及防止流产等作用。维生素C与维生素E合用可发挥协同抗氧化...
药品说明书