头孢克洛胶囊
...4.5)溶解并稀释至刻度,摇匀,作为内标溶液。测定法取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于头孢克洛100mg),置1000ml量瓶中,用磷酸盐(0.1mol/l)缓冲液(PH4.5)60ml振摇使溶解,加缓冲液稀释至刻度,摇匀...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分尼美舒利胶囊
...规定(中国药典1995年版二部附录IE)。 含量测定:取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于尼美舒利25mg),置100ml量瓶中,加0.05mol/L的氢氧化钠溶液适量,振摇10分钟使尼美舒利溶解,再用0.05mol/L的氢氧...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分醋氨已酸锌胶囊
...定(中国药典1995年版二部附录ⅠE)。 含量测定:取装量差异项下的内容物混合均匀,精密称取适量(约相当于醋氨己酸锌0.45g),加水20ml,振摇使醋氨己酸锌溶解。;加水使全量约为35ml,再加氨-氯化铵缓冲液(pH10.0)10ml...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分注射用盐酸表阿霉素
...素峰与对羟基苯甲酸甲酯峰的分离度应大于2.0。测定法取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于盐酸表阿霉素10mg),加流动相溶解并定量稀释成每1ml中约含0.25mg的溶液,精密量取10(l注入液相色谱仪,记录...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分特非那丁胶囊
...溶解,加流动相定量稀释成每1ml中含0.06mg溶液。测定法取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于特非那丁15mg)置250ml容量瓶中,加150ml流动相,超声15分钟,使溶解、放至室温,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分盐酸昂丹司琼胶囊
...1ml中约含100μg的溶液,摇匀,即得。供试品溶液的制备取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于盐酸昂丹司琼10mg)置100ml量瓶中,加流动相溶解并定量稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,取续滤液作为...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分注射用头孢唑肟钠
...物计算,每1mg的效价不得少于850头孢唑肟钠单位;按平均装量计算,含头孢唑肟(C13H13N5O3S2) 性状:白色或淡黄色结晶、结晶性或颗粒状粉末。比旋度取本品,精密称定,加水制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(中国药典19...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分胃泰康胶囊
...国药典1985年版二部附录7页)。 含量测定:维生素U取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称出适量(约相当于维生素U0.25g)。置烧杯中,加水80mL与稀硝酸4mL,照电位滴定法(中国药典1985年版二部附录53页),插入银离...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分罗红霉素胶囊
...规定(中国药典1995年版二部附录IE)。 含量测定:取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于罗红霉素50mg),加乙醇(按罗红霉素每2mg加乙醇1ml)溶解后,用磷酸盐缓冲液(pH7.8)制成每1ml中约含1000单...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分克拉维酸钾/羟氨苄青霉素(1:4)干混悬剂
...和克拉维酸分别为1.0mg和0.25mg的溶液。供试品溶液制备取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取0.8g,置100ml量瓶中,加水至刻度振摇10min,滤过,制成每1ml含羟氨苄青霉素和克拉维酸分别约为1.0mg和0.25mg的溶液。精密吸取对照品...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分