高钠血症
...。发病机制:高钠血症的主要病理生理是血容量缩减,使血浆渗透压升高,细胞内水流至细胞外,引起细胞脱水,从而引起细胞功能障碍,特别是脑细胞脱水而引起中枢神经系统功能障碍,临床上有明显的神经系统的临床表现,...
疾病;代谢科;水和电解质代谢紊乱安诺可
...良好且迅速,生物利用度为93%,服后1h达血药有效浓度,血浆药物浓度达峰时间为1~3h,血浆半衰期为4~6h,静脉注射0.68~1.2μg/kg后,2min达血药有效浓度,达峰时间1h,吸收期血浆半衰期为4.6min,分布期血浆半衰期为3.6h,慢性...
安联酮
...良好且迅速,生物利用度为93%,服后1h达血药有效浓度,血浆药物浓度达峰时间为1~3h,血浆半衰期为4~6h,静脉注射0.68~1.2μg/kg后,2min达血药有效浓度,达峰时间1h,吸收期血浆半衰期为4.6min,分布期血浆半衰期为3.6h,慢性...
甲磺双环脲
...有益。格列齐特的药代动力学:口服由胃肠道迅速吸收,血浆药物浓度达峰时间为3~4h,其作用可维持24h,血浆蛋白结合率为94.2%,血浆半衰期为10~12h,口服后主要在肝脏代谢,代谢物无活性,约有60%~70%经尿排泄,10%~20%随...
出血时间
...于接受大量输血后患者。⑥服阿司匹林、双香豆素等。⑦血浆中抗凝物质增多。(2)BT缩短:主要见于严重的血栓前状态和血栓形成,如妊娠高血压综合征、心肌梗死、脑血管病变、DIC高凝期等,均可因血管壁损害,血小板或凝...
化验及医学检查;临床血液检查;出血和凝血检查达美康
...有益。格列齐特的药代动力学:口服由胃肠道迅速吸收,血浆药物浓度达峰时间为3~4h,其作用可维持24h,血浆蛋白结合率为94.2%,血浆半衰期为10~12h,口服后主要在肝脏代谢,代谢物无活性,约有60%~70%经尿排泄,10%~20%随...
消化系统药物;内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;降血糖药;西药中毒;代谢用药福尔利
...的药代动力学:静注后迅速分布于脑组织及代谢器官,在血浆中可与血浆蛋白结合,结合率为76.5%,在肝中被水解为失活的酸性代谢物而后由尿排出。半衰期为4h。依托咪酯的适应证:临床适用短小手术和外科处置,以及诱导麻...
格列齐特
...有益。格列齐特的药代动力学:口服由胃肠道迅速吸收,血浆药物浓度达峰时间为3~4h,其作用可维持24h,血浆蛋白结合率为94.2%,血浆半衰期为10~12h,口服后主要在肝脏代谢,代谢物无活性,约有60%~70%经尿排泄,10%~20%随...
内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;药物多器官功能障碍综合征
...、脂类向能量的转变障碍,排除氨的尿素生成能力下降,血浆蛋白合成低下,产生ATP的脂肪酸氧化过快可导致酮体增加、解毒能力下降。以上肝功能变化是由于缺血、缺氧及毒素共同作用的结果。(6)中枢神经系统:MODS对中枢...
职业卫生;职业病诊断与处理;疾病强心隆
...良好且迅速,生物利用度为93%,服后1h达血药有效浓度,血浆药物浓度达峰时间为1~3h,血浆半衰期为4~6h,静脉注射0.68~1.2μg/kg后,2min达血药有效浓度,达峰时间1h,吸收期血浆半衰期为4.6min,分布期血浆半衰期为3.6h,慢性...