罗苏伐他汀
...结合率为88%。稳态平均分布容积为134L。罗苏伐他汀消除半衰期长,tl/2为19h。罗苏伐他汀仅部分(约10%)在肝脏代谢,主要为N-去甲基化和内酯化。去甲基化代谢产物活性只有原形药物的一半,内酯化代谢产物活性与原形相当。...
循环系统药物;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;药物美侬西康
...性,50%经肾脏(尿液)排出,其余经胆道(粪便)排出。半衰期为20h。肝功不全或轻、中度肾功不全时美洛昔康药动学无较大影响。平均血浆清除率为每分钟8ml,老年人的清除率降低,分布容积小,平均为11L,个体间差异可达到...
维库溴铵
...力学:维库溴铵药代动力学符合二室开放模型。血浆吸收半衰期约4min,消除相半衰期约31min。平均稳态血药浓度为0.137μg/ml。静脉注射后60%~90%与血浆蛋白结合。主要在肝脏代谢,代谢产物的肌肉松弛作用很弱。85%经胆汁、15%经...
麻醉药及其辅助药物;骨骼肌松弛药;药物莫比可
...性,50%经肾脏(尿液)排出,其余经胆道(粪便)排出。半衰期为20h。肝功不全或轻、中度肾功不全时美洛昔康药动学无较大影响。平均血浆清除率为每分钟8ml,老年人的清除率降低,分布容积小,平均为11L,个体间差异可达到...
溴化万科罗宁
...力学:维库溴铵药代动力学符合二室开放模型。血浆吸收半衰期约4min,消除相半衰期约31min。平均稳态血药浓度为0.137μg/ml。静脉注射后60%~90%与血浆蛋白结合。主要在肝脏代谢,代谢产物的肌肉松弛作用很弱。85%经胆汁、15%经...
磺胺二甲嘧啶
...,在血浆中有30%尿液中有60%以乙酰化物的形式存在。血浆半衰期为4.4~8h,血浆蛋白结合率为60%~80%。代谢物及原形药物由尿液中排出,给药后24h以游离形式由尿液排出剂量的30%~40%,以代谢物形式排出15%~40%。磺胺二甲嘧啶的...
抗生素类;磺胺类抗菌药;药物无功能垂体腺瘤
...者,后两者是由于靶腺激素负反馈增强所致。ACTH的血浆半衰期短,仅为3~9min。因此在抽取血浆标本时最好用冷注射器,标本放置于含EDTA的试管中快速在4℃下分离血浆,并立即冷藏留待检测。另外为排除应激影响,标本最好是...
疾病;内分泌科血清
...变成纤维蛋白块,所以血清中无纤维蛋白原,这一点是与血浆最大的区别。而在凝血反应中,血小板释放出许多物质,各凝血因子也都发生了变化。这些成分都留在血清中并继续发生变化,如凝血酶原变成凝血酶,并随血清存放...
中医学;针灸学;经外奇穴;生物学美洛昔康
...性,50%经肾脏(尿液)排出,其余经胆道(粪便)排出。半衰期为20h。肝功不全或轻、中度肾功不全时美洛昔康药动学无较大影响。平均血浆清除率为每分钟8ml,老年人的清除率降低,分布容积小,平均为11L,个体间差异可达到...
药物;内分泌系统药物;痛风及高尿酸血症用药物盐酸咪达普利片
...血浆中活性代谢物咪达普利拉的浓度达峰值(15ng/ml),消除半衰期为8小时,24小时尿中总排泄率为服用剂量的25.5%。健康成人每次口服10mg,连续服用7天,血浆中咪达普利拉的浓度在3~5天后达稳态,未见有体内蓄积;但肾功能障碍...