医疗机构药学监护服务规范
...护;6.药师应对药物基因检测、治疗药物监测等结果进行解读,并根据结果实施药学监护。(三)文书要求。:药师应当书写药学监护记录表。新入院患者药学监护记录可参考附表1;在院患者药学监护记录可参考附表2。可根据...
法规文件;医疗机构管理;药学服务;诊疗规范2010年国家药品不良反应监测年度报告
...yìngjiāncèniándùbàogào《2010年国家药品不良反应监测年度报告》由国家食品药品监督管理局于2011年4月25日发布。2010年国家药品不良反应监测年度报告(简写版)为正确理解年度报告中所列的统计数据,现对年度报告中的数据说...
法规文件无排卵型功能失调性子宫出血
拼音:wúpáiluǎnxínggōngnéngshītiáoxìngzǐgōngchūxuè疾病别名功血疾病代码ICD:N92.5疾病分类妇产科疾病概述功能失调性子宫出血简称功血。功能失调性子宫出血的定义是非全身及生殖系统的各种器质性疾病所引起的异常子宫出血,...
疾病;妇产科北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则
...ogàohéjiāncèguǎnlǐbànfǎshíshīxìzé《北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则》由北京市药品监督管理局于2012年4月6日京药监发〔2012〕8号印发,自2012年5月18日起施行。北京市药品监督管理局和北京市卫生局于2004年5月1...
法规文件新冠病毒核酸20合1混采检测技术规范
...关要求执行。七、检验结果处理:新冠病毒核酸定性检测报告应当包括检测结果(检出/阳性、未检出/阴性)、方法学、检测限等。(一)结果判断。依据所用扩增试剂说明书,判断检测结果为未检出/阴性或者检出/阳性。(二...
法规文件;新型冠状病毒感染的肺炎;新型冠状病毒体外膜肺氧合(ECMO)技术临床应用管理规范
...招生公告之日起3个工作日内,向省级卫生健康行政部门报告并提供相关材料。1.培训机构条件。(1)三级甲等医院,符合ECMO技术管理规范要求,具有ECMO技术模拟培训的设备设施。(2)心血管内科、心脏大血管外科、呼吸内科...
医疗机构管理;法规文件;新型冠状病毒;新型冠状病毒感染的肺炎;医疗技术管理规范甲状腺功能亢进
拼音:jiǎzhuàngxiàngōngnéngkàngjìn英文:thyrotoxicosis疾病分类普通外科疾病概述甲状腺功能亢进症又称Graves病或毒性弥漫性甲状腺肿。是一种自身免疫性疾病,临床表现并不限于甲状腺,而是一种多系统的综合征,包括:高代谢...
疾病;普通外科药品不良反应报告和监测管理办法
...nbúliángfǎnyìngbàogàohéjiāncèguǎnlǐbànfǎ《药品不良反应报告和监测管理办法》由卫生部于2011年5月4日中华人民共和国卫生部令81号发布,于2011年7月1日起实施。国家食品药品监督管理局和卫生部于2004年3月4日公布的《药品不良...
法规文件;管理办法药品不良反应报告和监测管理办法(2004年版)
...nbúliángfǎnyìngbàogàohéjiāncèguǎnlǐbànfǎ《药品不良反应报告和监测管理办法》经中华人民共和国卫生部、国家食品药品监督管理局审议通过,2004年3月4日发布并实施。2004年版将于2011年7月1日起废止。新版《药品不良反应报告和...
法规文件WS/T 781—2021 便携式血糖仪临床操作和质量管理指南
...作标准化操作规程;c)质量控制标准化操作规程;d)结果报告标准化操作规程;e)废弃物处理标准化操作规程;f)仪器维护、保养以及试纸储存标准化操作规程。以上文件可根据医院具体情况进行补充或合并。6.2.2记录:根据标准...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;化验及医学检查;便携式血糖仪