ICP-MS测定中药制剂中微量重金属元素
...精密加金对照品溶液200μl,作为对照品溶液Ⅱ。 2.3内标溶液的制备精密量取锗、铟、铋单元素标准溶液适量,用水稀释制成每1ml含锗、铟、铋为1μg的混合溶液,即得。 2.4金对照品溶液的制备精密量取金光谱标准溶液...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第9期十一酸睾酮注射液
...板数按十一酸睾酮峰计算应不低于4000,十一酸睾酮峰和内标物质峰的分离度应符合要求。 内标溶液的制备 取苯丙酸诺龙对照品约60mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,即得。 测定法 ...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部尼莫地平注射液
...理论板数按尼莫地平峰计算应不低于1000,尼莫地平峰与内标峰的分离度应符合要求。校正因子测定取尼莫地平对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml中约含200μg的溶液,作为对照溶液。另取炔诺酮对照品适量,精密称定,加...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分阿法骨化醇
...论板数按阿法骨化醇峰计算应不低于2000,阿法骨化醇和内标物质峰的分离度应大于3.5。内标溶液的制备取安定约90mg,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml至100ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分反相高效液相色谱法测定甲磺酸酚妥拉明速崩片的含量
...A。甲磺酸酚妥拉明保留时间为4.97min,理论塔板数为4873,内标萘的保留时间为8.29min,理论塔数11723,2者的分离度为3.09。4 辅料干扰性实验 按处方比例配制空白样品,精密称取50mg于25mL容量瓶中,加甲醇至刻度,振摇,用0.45...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文气相色谱仪的未来市场
汪正范潘延民(中国分析测试协会北京100045)很多人都认为气相色谱仪是分析仪器市场中最饱和的一种分析仪器。尽管如此,一份有关美国色谱消耗品市场的最新报告认为,气相色谱仪是一个潜在的市场,就是在美国经济衰退的情...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器介绍与操作联苯苄唑溶液
...1ml含500g溶液,量取此溶液1ml、联苯苄唑对照品溶液1ml和内标准溶液1ml置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为测试溶液,进行测试,〆-联苯基-苯甲醇峰与联苯苄唑峰分离度应不小于4.0,联苯苄唑峰与内标物的分离度应...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分高效液相色谱法测定人血浆中酮洛芬浓度
...法:用石油醚-乙醚(1∶1)提取血浆样品中酮洛芬及萘普生(内标),在SpherisorbC18柱上,以甲醇-50mmol*L-1磷酸二氢钠(63∶37)为流动相进行分离,于255nm检测。结果:线性范围为0.04~12μg*mL-1,萃取回收率为85.2%~89.9%,加样回收率为97.0%...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例艾地苯醌片
...2000,艾地苯醌峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求,与内标物质峰的分离度应大于5.0。内标溶液的制备取醋酸由安缩松适量,精密称定,加流动相制成每1ml中含0.45mg的溶液,即得。测定法取艾地苯醌对照品适量,精密称定,加...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分复方硝酸益康唑乳膏
...论板数按硝酸益康唑峰计算应不低于5000,曲安奈德峰与内标峰之间的分离度应符合规定。时间(分)洗脱液A(%)洗脱液B(%)流速(ml/min)010001.02501001.03510001.0内标溶液的制备取对羟基苯甲酸乙酯约0.22g,精密称定,置50ml的...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分