安通克
...莫特罗对气管平滑肌的松弛作用,对清醒豚鼠实验性哮喘抑制作用均较沙丁胺醇、丙卡特罗强,且持续时间也长。福莫特罗的药代动力学:健康人口服福莫特罗200μg,吸收迅速,血浆药物浓度达峰时间为0.5~1h,血浆半衰期约为2...
奥美拉唑肠溶胶囊
...同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。类别:质子泵抑制药。规格:(1)10mg(2)20mg贮藏:遮光,密封,在干燥处保存。注:磷酸盐缓冲液(pH11.0):取0.25mol/L磷酸钠溶液110ml和0.5mol/L磷酸氢二钠溶液220ml,用水稀释至1000ml...
质子泵抑制药羟苄丝肼
概述:苄丝肼为外周多巴脱羧酶抑制剂。药理作用与卡比多巴类似,不易透过血-脑脊液屏障。口服后吸收快,血浆蛋白结合率58%。通常以苄丝肼:L-多巴为1:4的比例配制成复方制剂使用,商品名为复方苄丝肼胶囊(多巴丝肼,美...
泰舒达
...在外周循环中,吡贝地尔可增加股血管血流量,这可能是抑制了交感神经张力所致。因吡贝地尔毒性大,作为多巴胺受体激动药时多用溴隐亭而不用吡贝地尔。吡贝地尔的药代动力学:口服后经胃肠迅速吸收,1h达药峰浓度,随...
亚胺硫霉素-西拉司丁
...、阴性需氧菌和厌氧菌均有抗菌作用。西司他丁是肾肽酶抑制剂,本身无抗菌活性,主要是阻止亚胺硫霉素在肾脏的代谢和减少其肾脏毒性,制剂中两者比例为1:1。本品体内分布非常广泛,可进入脑脊液,主要以原形在肾脏排泄...
抗生素类;头孢菌素类;西药中毒N-甲基苯胺
...:水中含量1mg/L以下时,亚硝化毛杆菌合NH3氧化的能力被抑制约50%,含量100mg/L时,抑制90%。危险特性:遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧的危险。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化...
氢甲苯咪酮
...enoximone分类:循环系统药物抗心功能不全药物磷酸二酯酶抑制剂剂型:1.片剂:0.05g、0.1g。2.注射剂:0.05g、0.1g。依诺昔酮的药理作用:依诺昔酮属二氢咪唑酮衍生物,为特异性磷酸二酯酶抑制药,使细胞内cAMP降解减少,从而提高...
马多巴
...:mǎduōbā英文:Benserazide概述:苄丝肼为外周多巴脱羧酶抑制剂。药理作用与卡比多巴类似,不易透过血-脑脊液屏障。口服后吸收快,血浆蛋白结合率58%。通常以苄丝肼:L-多巴为1:4的比例配制成复方制剂使用,商品名为复方苄...
美道普-125
...idàopǔ-125英文:Benserazide概述:苄丝肼为外周多巴脱羧酶抑制剂。药理作用与卡比多巴类似,不易透过血-脑脊液屏障。口服后吸收快,血浆蛋白结合率58%。通常以苄丝肼:L-多巴为1:4的比例配制成复方制剂使用,商品名为复方苄...
依米配能/西拉司丁
...、阴性需氧菌和厌氧菌均有抗菌作用。西司他丁是肾肽酶抑制剂,本身无抗菌活性,主要是阻止亚胺硫霉素在肾脏的代谢和减少其肾脏毒性,制剂中两者比例为1:1。本品体内分布非常广泛,可进入脑脊液,主要以原形在肾脏排泄...
抗生素类;头孢菌素类;西药中毒