关注ADR:药物不良反应任重道远
...彦云指出,应该正确看待药品不良反应。事实上,每一种新药上市之前都要进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验,经过严格的安全性检测。但是,在临床试验阶段,由于受试人数、时间和对象的限制,一些罕见的不良反应(发生率小于1/1...
药品天地;专业药学;药品不良反应专家建议:建立独立垂直中医药管理体制
...展的法规规定,在执业资格准入、职称评定、人才培养、新药审批等方面给予更加宽松的政策。完善院校教育、师承教育以及家传、自学等多层次、多元化的中医药教育与培养体系,以全体中医药工作者传承为基础,以名老中医...
医药经济;生物技术;技术要闻知情同意签字在眼科护理告知中的应用
...情同意签字书使护理告知的实施具有法律效力,不单具有临床医疗、护理、教学及科研价值,也是医疗保险理赔、解决医疗纠纷、判定法律责任依据,既尊重了病人的权利,也是护士自我保护的需要,能够消除风险隐患,规范护...
医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2010年第25卷第5期抗性淀粉临床降糖降脂效果观察
...观察指标的二阶段交叉设计方差分析结果见表3。各指标受试者间变异均P>0.05,阶段间变异P>0.05(FBG除外),不能认为受试者间、阶段间存在差异,表明本试验采用二阶段交叉设计可有效平衡这些差异,使干预组与对照组有更...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2006年第6卷第7期加强自我保护防范护患纠纷
...任感,懂得在护理中如何运用法律手段维护护患双方合法权益,避免侵犯患者权利,满足合理要求。2.2熟练掌握业务技术加强护理技能训练,全面掌握护理理论知识,熟练掌握各种护理操作,护理人员经常进行技能理论考试,才...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2009年第6卷第10期新时期医疗纠纷的成因及防范对策
...或过于自信而发生误诊误治。(3)医疗技术水平不高和临床经验不足,技术操作不熟练;违反规章制度和操作规程,擅离职守,延误抢救。(4)不遵守保护性医疗制度,医疗文书涂改或不完整,随便议论病情及预后,病人家属提...
资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2004年第2卷第3期临床护士职业压力来源分析及应对措施探讨
...能,更好地推动护理工作的开展具有重要的意义。 1临床护士职业压力来源分析 1.1紧张的工作性质和职业的风险性 护士在工作中经常面临许多急症抢救、生离死别、技术更新等,临床上病人病情变化多端,不确定因...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2012年第9卷第11期贫血症新药Hematide在II期临床中表现良好
日前,Affymax生物制药公司公布了其正处于研发阶段的新药Hematide的II期临床结果,该药主要用于治疗慢性肾衰竭患者的贫血症。在这次实验中,主要对这种药物的长期安全性和疗效进行了检测。实验期间,共有182名受试患者采用H...
药品天地;专业药学;药学研究水产苗种管理办法
...水产苗种包括用于水产繁育、增养殖(栽培)生产和科研试验的水产动植物的亲本、稚体、幼体、受精卵、孢子及其遗传育种材料。 第三条在中华人民共和国境内从事水产种质资源开发利用,品种选育、培育,水产苗种生产...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规减少破伤风和白喉类毒素不良反应的合理方法
...所致。[page] 为证实这些发现而进行了系统研究,大量受试者进行皮内试验以确定白喉类毒素制剂中的致敏组分。研究目的是为确定这种不良反应是由毒素分子本身还是由菌苗中污染的辅助抗原引起的。用下列制剂进行皮试:...
合作平台;医学论文;预防医学与公共卫生学论文;劳动与环境卫生学