盐酸丙卡巴肼肠溶片
...肠溶糖衣片,除去糖衣后显白色。【药理毒理】为肼的衍生物,本身无抗癌作用,体内代谢物具烷化作用,属非典型烷化剂,本品经肝微粒体酶的氧化作用放出甲基正离子(CN3+)与DNA结合使之解聚,并使DNA前体物胸腺苷酸及鸟...
药品说明书;抗肿瘤类二氟尼柳片
...薄膜衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品为水杨酸衍生物,属非甾体抗炎药,具有镇痛、抗炎及解热作用,其机理可能是抑制前列腺素合成。【药代动力学】本品口服吸收良好,服药后2~3小时可达血浆峰浓度。本品的血浆...
药品说明书维生素AD滴剂
...吸收。(4)大量维生素A与抗凝药(如香豆素或茚满二酮衍生物)同服,可导致凝血酶原降低。(5)考来烯胺、矿物油、新霉素、硫糖铝能干扰本品中维生素A的吸收。(6)不应与含大量镁、钙的药物合用,以免引起高镁、高钙血...
药品说明书炔雌醇片
...量。【药物相互作用】口服1g维生素C能使单次口服炔雌醇生物利用度提高到60%~70%。与孕激素类药合用,具有抑制排卵的协同作用,可用作避孕药。【规格】(1)5μg(2)20μg(3)50μg(4)500μg【有效期】【贮藏】遮光,密封保...
药品说明书;激素类及内分泌类盐酸马普替林片
...碱、降低血压作用较轻。【药代动力学】口服吸收缓慢。生物利用度为65%,体内广泛分布,总清除率为(CL)63.5L/h,蛋白结合率为88%。口服后8~16小时血药浓度达峰值。半衰期(t1/2)为27~58小时,活性代谢产物半衰期(t1/2)为...
药品说明书甲磺酸氨氯地平片
...用药6~12小时血药浓度达峰值,连续用药7~8天达稳态,生物利用度(F)62%~80%,表观分布容积(Vd)21L/kg,血浆蛋白结合率为97.5%,消除相半衰期(t1/2b)35~50小时,在肝脏内进行广泛代谢成为无活性的代谢物,90%以上的代谢...
药品说明书地塞米松缓释微粒
...腺皮质激素,目前一般认为其对各种原因(物理、化学、生物、免疫等)引起的炎症都有很强的消炎作用。如减轻炎症早期的渗出、水肿、毛细血管扩张、白细胞浸润及吞噬反应,从而改善红、肿、痛等症状;炎症后期,可抑制...
药品说明书注射用硫酸长春碱
...长春碱为夹竹桃科植物长春花中提取的一种有抗癌活性的生物碱。主要抑制微管蛋白的聚合,而妨碍纺锤体微管的形成,使有丝分裂停止于中期。也可作用于细胞膜,干扰细胞膜对氨基酸的转运,使蛋白质合成受抑制,亦可抑制...
药品说明书;抗肿瘤类地塞米松缓释微粒
...腺皮质激素,目前一般认为其对各种原因(物理、化学、生物、免疫等)引起的炎症都有很强的消炎作用。如减轻炎症早期的渗出、水肿、毛细血管扩张、白细胞浸润及吞噬反应,从而改善红、肿、痛等症状;炎症后期,可抑制...
药品说明书复方酮康唑软膏
...细胞色素P-450的活性,从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。丙酸氯倍他索属外用的强效皮质激素。作用迅速,具有较强的毛细血管收缩作用及抗炎作用。【药代动力学】酮康唑在健康志愿者胸、背和臀部皮肤涂抹1次,72...
药品说明书