RP-HPLC法对不同产地蝙蝠葛几种主要生物碱的测定
...条件 色谱分析柱:Para-NovaC-18柱,4.6mm×150mm,粒径5μm;流动相∶乙腈-水(20∶80,含0.02mol.L-1磷酸,0.01mol.L-1三乙胺);流速:1mL.min-1;检测波长:284nm。在本色谱条件下,对照品与样品色谱图见图1。3.2 标准曲线的绘制 精密...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱法测定阿魏酸哌嗪片的含量
...魏酸哌嗪片的含量。Shim-VPODS为色谱柱,水-甲醇(60:40)为流动相,检测波长310nm。线性范围1.5~12.0μg/ml,r=0.9992,平均回收率99.28%,RSD=1.30%(n=9)。方法简便,结果准确可靠。关键词:阿魏酸哌嗪;高效液相色谱法;含量测定阿...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例HPLC法测定大黄虫胶囊中大黄酸的含量
...m)4.6mm×250mm色谱柱,以甲醇—水—冰醋酸(330∶170∶5)为流动相,检测波长254nm,柱温40℃,本方法回收率为97.95%,RSD为2.83%,是一种简便、快速、准确的测定方法。关键词:HPLC 大黄虫胶囊 大黄酸 聚酰胺净化柱大黄...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文氨苯伪麻片(夜服片)
...硅烷键合硅胶为填充剂;水-甲醇-冰醋酸(53∶44∶3)为流动相;苯甲酸为内标物;检测波长275nm,校正因子变异系数应不大于2.0%;对乙酰氨基酚、内标物峰拖尾因子均应不大于1.4;对乙酰氨基酚与内标物分离度应不小于1.4;重...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分安蓝风湿液提取工艺的研究
...色谱柱:KromasilC18(4.6mm×250mm,5μm);柱温:35℃;流动相:甲醇-水(28:72);流速:1.0ml/min;检测波长:270nm。2.2.2对照品溶液的制备精密称取淫羊藿苷对照品5.19mg置100ml量瓶中,加甲醇使溶解并稀释至刻度,摇匀,作为...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第8期高效液相色谱用于参麦注射液人参皂苷的含量测定和批次一致性考察
...量的一致性。方法采用汉邦C18(5um,250mm×4.6mm)色谱柱,流动相A为50mmol/mlKH2PO4溶液,B为乙腈-水(80:20),pH梯度洗脱,流速1ml/min,检测波长为202nm,柱温为40℃。结果人参皂苷Rg1和Rb1的加样回收率99%,RSD1.2%,人参皂苷Rg1和Rb1分...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱HPLC法测定风湿液中蛇床子素的含量
...法测定风湿液中蛇床子素的含量。方法:固定相为ODS柱,流动相为甲醇-0.1mol.L-1硫酸铵水溶液(65∶37),用硫酸溶液(1→5)调节pH为2.50;检测波长为322nm。结果:回收率为101.1%,RSD为3.0%。结论:该法能使干扰峰与蛇床子素峰完全分离...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例关白附的HPLC指纹图谱
...纹图谱进行了比较。方法:应用RP-HPLC法,DiamonsilC18色谱柱,流动相为2mg/mL浓度的庚烷磺酸钠水溶液(含0.2%三乙胺并以H3PO4调pH至3.0)-乙腈二元梯度洗脱,速为1.0mL/min,检测波长205nm。结果:不同批号的关白附药材所含生物碱成分均得到很好...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱高效液相色谱法测定止痢宁片中苦参碱的含量
...水(1000ml水加2ml三乙胺,用磷酸调pH值至3.0)(4∶96)为流动相,流速为1.0ml/min,柱温为40℃,检测波长为220nm。结果在建立的色谱条件下,苦参碱与杂质能完全分离,苦参碱线性范围为18.712~299.392μg/ml(r=0.9999),平均回收率...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文制备色谱技术的简答
...谱柱填料,增大制备色谱的直径和长度,使用的相对多的流动相。然而,当色谱柱上样品负载加大的时候,往往导致柱效急剧下降而得不到纯的产品。制备色谱,要解决容量与柱子效果之间的矛盾,对重现性也要考虑。从经济上...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门