肝卟啉病
...病,主要由于与血红素合成有关的各种酶缺乏所引起,有家族发病史。由于血红素合成代谢受阻环节不同,其临床表现、发病机制、遗传方法、实验室所见都各异。因此卟啉病有多种多样。肝性卟啉病系由肝内卟啉代谢紊乱,卟...
疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病Alport 综合征
拼音:Alportzōnghézhēng疾病别名阿尔波特氏综合征,先天家族遗传性出血性肾炎,阿尔波特综合征,家族性遗传性肾炎综合征,遗传性肾炎,遗传性血尿-肾病-耳聋综合征,家族性出血性肾炎,遗传性肾炎-神经性耳聋综合征,Guthrie-Alport综...
疾病;儿科朊毒体病
...utzfeldt-Jakob病(CJD),Gerstmann-Straussler病(GSS),kuru病及致死性家族性失眠症(fatalfamilialinsomnia,FFI)。疾病描述朊毒体病(priondiseases)是一组由变异朊蛋白引起可传递的神经系统变性疾病。亦称朊病毒病或蛋白粒子病。人朊毒体主要包括C...
疾病;神经内科肝性紫质症
...病,主要由于与血红素合成有关的各种酶缺乏所引起,有家族发病史。由于血红素合成代谢受阻环节不同,其临床表现、发病机制、遗传方法、实验室所见都各异。因此卟啉病有多种多样。肝性卟啉病系由肝内卟啉代谢紊乱,卟...
疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病肝性卟啉症
...病,主要由于与血红素合成有关的各种酶缺乏所引起,有家族发病史。由于血红素合成代谢受阻环节不同,其临床表现、发病机制、遗传方法、实验室所见都各异。因此卟啉病有多种多样。肝性卟啉病系由肝内卟啉代谢紊乱,卟...
疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病白斑病
...响而发生作用,只是偏重有所不同。遗传学说:患者常有家族史,一般认为是一种常染色体显性遗传。为一种多基因疾病。国外作者统计30%患者有阳性家族史,发现单卵双生子中两个均发病。国内报道阳性家族史为3%~12%,较国...
疾病;中医学;中医病名;皮肤科;色素障碍性皮肤病脂溢性角化病
...痂。疾病病因迄今确切病因尚不明。有些报告特别强调为家族遗传,泛发性损害的病例可表现为常染色体显性遗传。与年龄和性别有关,女性患者大多为更年期妇女。病理生理本病从病理上可分为6型,即角化型、棘层肥厚型、...
疾病;皮肤性病科不随意运动
...、痴呆与精神异常,大脑有广泛散在性小软化灶。本病无家族史,故可与慢性进行性舞蹈病鉴别。(4)半侧舞蹈病:本病表现为局限于一侧上、下肢不自主的舞蹈样运动。往往是基底核血管性损害的结果,患者多见于中年或老...
疾病;神经内科;常见症状第三脑室肿瘤
...不调或停经;在儿童发病者可出现性早熟。由于下丘脑与脂肪代谢有关,因此可致脂肪异常分布而发生肥胖,有的病人出现尿崩症,当食欲中枢受侵犯时出现厌食,偶有食欲亢进者,在疾病过程中少数病人出现嗜睡。肿瘤向后发...
疾病乙氧碳基苯维生素甲酸胺
...服用。或按1.0~2.0mg(kg·日)。复方霜剂局部涂布,用于治疗痤疮。乳膏用于治疗痤疮1周内显效。注意事项:副反应同维生素A酸,但较轻。肝、肾功能不良患者、脂肪代谢障碍患者及孕妇忌用;重症糖尿病、...