头孢克洛片
...作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。【药代动力学】本品口服后迅速从肠道吸收,分布于全身组织中。口服本品500mg的血药峰浓度(Cmax)约为13.44mg/L,达峰时间(tmax)约0.56小时,血消除半衰期(t1/2b)为0.57小时。本品在中耳脓...
药品说明书双羟萘酸噻嘧啶宝塔糖
...其作用快,先显著收缩,其后麻痹不动。【药代动力学】口服很少吸收。口服后1~3小时血药浓度达峰值,一次口服11mg/kg时,血药峰值为0.05~0.13mg/L。50%~75%以上以原形药由粪便排出,约7%以原形药从胆管及尿中排出。【适应症...
药品说明书醋酸甲地孕酮片
...表明对家兔具有死胎率增加和致畸作用。【药代动力学】口服后生物半衰期明显比左炔诺孕酮为短,大部分代谢产物以葡萄糖醛酸酯形式排出。【适应症】治疗月经不调、功能性子宫出血、子宫内膜异位症;晚期乳腺癌和子宫内...
药品说明书;激素类及内分泌类高锝[99mTc]酸钠注射液
...cO4分子量:【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】口服或静脉注射高锝[99mTc]酸盐后,能被甲状腺所摄取,其摄取方式与碘化物类似,但高锝酸盐不参与碘的有机化,因此99mTcO4-被甲状腺的摄取率可以反映甲状腺对碘化物的...
药品说明书磷酸哌嗪片
...很微弱。其对蛲虫的作用机制尚不明确。【药代动力学】口服后胃肠道吸收迅速,一部分在体内代谢,其余部分经肾脏排泄,24小时几乎完全排出,但个体排泄率差异较大。【适应症】用于蛔虫和蛲虫感染。【用法用量】口服,...
药品说明书苯丙氨酯片
...脑皮层高位中枢,具有较弱的安定作用。【药代动力学】口服吸收快,口服2.4~3.2g后48小时内7%原形由尿排出,76%以代谢产物排出,其中76%为马尿酸。【适应症】用于一般焦虑及肌肉痉挛、肌肉强直等肌肉异常紧张引起的疼痛。...
药品说明书;安眠镇静类苯妥英钠片
...酶诱导作用,静脉用药可扩张周围血管。【药代动力学】口服吸收较慢,85~90%由小肠吸收,吸收率个体差异大,受食物影响。新生儿吸收甚差。口服生物利用度约为79%,分布于细胞内外液,细胞内可能多于细胞外,表观分布容...
药品说明书;抗癫痫药盐酸二甲双胍肠溶胶囊
...生,减少肝糖的产生,使血糖降低。【药代动力学】本品口服后由肠道吸收,与口服片剂相比,达峰时间推迟1-2小时,峰浓度与片剂相近,服用1g后,峰浓度为1.44±0.39μg/ml,主要以原形经肾排泄。【适应症】用于单纯饮食控制不...
药品说明书马来酸罗格列酮片
...如胰岛素已严重缺乏则不能奏效。【药代动力学】本品的口服吸收生物利用度为99%,血浆达峰时间约为1小时,血浆清除半衰期(t1/2)为3~4小时,进食对本品的吸收总量无明显影响,但达峰时间延迟2.2小时,峰值降低20%。本品...
药品说明书复方利福平胶囊
...菌分枝菌酸的合成而使细胞壁破裂。【药代动力学】本品口服吸收良好,服药后1~2小时异烟肼达血药峰浓度(Cmax),1.5~4小时利福平达血药峰浓度(Cmax)。成人一次口服利福平0.6g后血药峰浓度(Cmax)为7~9mg/L,6个月至5岁小儿...
药品说明书