左心发育不良
拼音:zuǒxīnfāyùbúliáng概述:左心发育不良是一种少见而复杂的先天性心血管畸形。发病率约为1~27/10万,占先天性心血管畸形的1.4%左右。这类畸形的共同点为左心循环在某部有狭窄或闭锁,而使左房、肺静脉及肺动脉扩...
疾病Potter(Ⅰ)综合征
...征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病,为遗传性疾病,是肾脏一种先天性异常。双侧肾脏披髓质均可累及,但在程度上可不同。我国1941年朱宪彝首先报道,本征...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形指甲-髌骨综合征
...itaryosteo-onychodysplasia),是一种遗传性疾病,其特征是髌骨发育不良或缺失、指(趾)甲营养障碍、肘发育不良、髂骨角和肾功能衰竭。疾病描述指(趾)甲-髌骨综合征(nail-patellasyndrome)或遗传性骨-指(趾)甲营养不良症(hereditaryosteo-onychod...
疾病;肾脏内科母乳喂养
...何液体或固体的食物。母乳喂养是为婴儿提供健康成长和发育所需营养的理想方式。事实上,如果获得正确的信息、家庭及卫生保健系统的支持,所有的母亲都可以哺乳。作为世卫组织推荐的新生儿完美食物,微黄而粘稠的乳汁...
营养学;人群营养;儿童营养;中医儿科学肾脏良性多房性囊瘤
...征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病,为遗传性疾病,是肾脏一种先天性异常。双侧肾脏披髓质均可累及,但在程度上可不同。我国1941年朱宪彝首先报道,本征...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形膀胱外翻修复术
...成一球状结构。如果泄殖腔膜回缩发生异常,此腹壁不能发育,当泄殖腔膜破裂时,膀胱暴露并外翻。膀胱外翻并非罕见,以男性多见,男性与女性之比为3~4∶1。它包括腹壁、脐、耻骨及生殖器畸形,如不治疗,2/3病例于20岁...
手术肝间叶性错构瘤
...可在成人才诊断出来。病因:肝错构瘤一直被看作是生长发育期形成的伴随肝门结构生长的肿瘤,而不是新生肿瘤。一些病理学家认为很可能是原始间叶细胞异常的发育。这种异常发育很可能发生在胚胎晚期,当肝形成小叶结构...
疾病;肝胆外科;肝脏、胆道良性肿瘤新生儿呕吐
...便秘、便血等,有无全身症状,如精神状态、食欲、生长发育、发热、哭闹等情况。7.母亲的孕产史母亲孕早期的感染,有可能影响胚胎的分化和发育,形成消化道和全身多脏器的畸形。羊水过多提示胎儿消化道闭锁。产时的宫...
疾病先天性先天性肾囊肿瘤病
...征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病,为遗传性疾病,是肾脏一种先天性异常。双侧肾脏披髓质均可累及,但在程度上可不同。我国1941年朱宪彝首先报道,本征...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形喉气管食道裂手术
...是环状软骨的侧板未能在后壁中线融合及食管气管隔没有发育所致。裂的程度和范围不等,可分为3型。Ⅰ型占31%,仅限于喉部环状软骨有裂隙;Ⅱ型占47%,从喉部以下部分气管有裂;Ⅲ型占22%,自喉至隆嵴整个气管有裂(图5.6.1...
手术