硫酸钡(Ⅱ型)干混悬剂
...钡盐能吸收较多量X线,进入体内胃肠道或呼吸道等腔道后与周围组织结构在X线图像上形成密度对比,从而显示出这些腔道的位置、轮廓、形态、表面结构和功能活动情况。粗细不均型对胃小区等粘膜相微细结构显示好。【药代...
药品说明书苋菜黄连素胶囊
...,成人:一次4粒,一日3次。【不良反应】个别患者服药后可见胸闷、恶心呕吐、头晕、皮肤潮红等。偶有皮疹和药热,停药后消失。【禁忌】溶血性贫血患者及葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏患者禁用。【注意事项】1.饮食宜清淡,...
药品说明书托吡卡胺滴眼液
...起始迅速,维持时间短的原因。本品0.5%、1%溶液滴眼后20-30分钟内散瞳及调节麻痹作用达高峰。随后作用逐渐降低,调节麻痹(残余的)2~6小时。散瞳(残余的)约7小时。本品的睫状肌调节麻痹作用强度与剂量密...
药品说明书;眼科用药盐酸特拉唑嗪胶囊
...在前列腺、前列腺囊和膀胱颈中是丰富的。给予特拉唑嗪后症状减轻和尿流速改善与膀胱颈和前列腺中的a1-肾上腺素能受体阻断所引起的平滑肌松弛有关。因为在膀胱体中有相对少的a1-肾上腺素能受体,因此特拉唑嗪能够减轻膀...
药品说明书头孢呋辛酯片
...H22N4O10S分子量:510.48【性状】本品为薄膜衣片,除去包衣后显类白色。【药理毒理】本品为第二代头孢菌素类抗生素。口服经胃肠道吸收后,在酯酶作用下迅速水解为头孢呋辛而发挥抗菌作用。对革兰阳性球菌的活性与第一代头...
药品说明书利福平片
...C43H58N4O12分子量:822.95【性状】本品为糖衣片。除去包衣后显橙红色或暗红色。【药理毒理】利福平为利福霉素类半合成广谱抗菌药,对多种病原微生物均有抗菌活性。该药对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌(包括麻风分枝...
药品说明书;抗感染药红霉素过氧苯甲酰凝胶
...丙酸杆菌有抑制作用。过氧苯甲酰是氧化剂,外用于皮肤后,能缓慢释放出活性氧,从而有效地抑制痤疮丙酸杆菌。过氧苯甲酰还具有轻度的角质溶解作用、脱屑作用及降低毛囊皮脂腺内游离脂肪酸的作用。【药代动力学】【适...
药品说明书氟罗沙星胶囊
...细菌的DNA旋转酶而起杀菌作用。【药代动力学】本品口服后吸收迅速而完全,健康志愿者单次口服0.1、0.2、0.4g后,血药峰浓度(Cmax)分别可达1.6、2.9和5.1mg/ml,血消除半衰期(t1/2b)为9.9~11.6小时。本品在体内有少量代谢物。...
药品说明书尼美舒利颗粒
...多形核白细胞的氧化反应有关。【药代动力学】本品口服后达峰时间约1.22~2.75小时,半衰期2~3小时,作用可持续6~8小时。本品几乎全部通过肾脏排泄。【适应症】本品适用于类风湿关节炎和骨关节炎等;手术和急性创伤后的...
药品说明书复方酮康唑软膏
...内血中未检出(低于5ng/ml的检测限)。丙酸氯倍他索外用后可通过完整皮肤吸收,主要在肝脏代谢,经肾脏排出。【适应症】本品主要用于皮肤浅表真菌感染,如手癣、足癣、体癣、股癣等。【用法用量】清洗后,取适量均匀涂...
药品说明书