原发性纵隔肿瘤(外科)
...后5年生存率为59.7%,10年生存率43.4%。2.胸内甲状腺肿包括先天性迷走甲状腺和后天性胸骨后甲状腺。前者少见。为胚胎期残留在纵隔内的甲状朱组织,发育成甲状腺瘤,完全位于胸内,无一定位置。后者为颈部甲状腺沿胸骨后伸...
求医问药;疾病手册;胸外科17营养性贫血--17.1缺铁性贫血
...蛋白自尿中漏出,可引起缺铁性贫血。 (5)其他如先天性无运铁蛋白症,先天性运铁蛋白运转至红细胞有缺陷,铁动用缺陷伴有IgA缺乏,原发性肺含铁血黄素沉着症及Goodpasture综合征等。 17.1.2发病机理 体内含铁...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床营养学徐福松教授辨治特发性少精液症的经验
...心为主;虚则治肾,治脾,治肺为主。男子不育症(精液异常类)的诊疗三原则是:精浆异常与精子异常,以精子异常为主;精子异常中的数量与质量(形态),以精子质量(形态)为主;精子质量(形态)与精子自身免疫,以精子自身免...
求医问药;专家门诊;名家医案新型封堵器治疗先天性心脏病22例分析
...刺入路行左心室及降主动脉造影,以明确VSD和PDA的大小、形态等,ASD及VSD术中行超声监测。选择大小适中的北京华医圣杰科技有限公司生产的新型封堵器,在体外规范操作装配好,在X线监视下建立输送轨道,送入封堵器至缺损...
医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2009年第6卷第3期高雄激素症状的先天性肾上腺皮质增生症(附4例报告)
...,17岁。自幼即发现外阴畸形,出生时体重和身长无明显异常,男孩外貌。生后生长与同龄男孩相似。7、8岁起四肢及腹中线处多毛,且有喉结、声粗。社会性别男。十多岁始生长缓慢,身高略低于同龄人。无乳房发育和月经来...
医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2006年第3卷第7期新生儿缺血缺氧性脑病109例CT诊断探讨
...议(济南)制定标准[2]。本组病例中,初次CT检查未见异常10例(9.2%),轻度改变19例(17.4%),中度改变50例(45.9%),重度改变30例(27.5%);脑室狭小13例(11.9%),颅内出血20例(18.3%)。2次或2次以上CT复查40例。2讨论2.1临...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2005年第2卷第3期早产儿脑室内出血(IVH)的部分凝血因子与血小板参数的变化
...结果,分为出血组和对照组。所有入选患儿须排除严重的先天性畸形,遗传代谢性疾病和严重的凝血障碍性疾病。所有患儿在入院第2天查血常规入院第4天采血进行凝血三项(部分凝血酶原时间APPT、凝血酶原时间PT、纤维蛋白原F...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2008年第8卷第6期皮肤干细胞培育出人类“迷你”心脏
...天缺陷。他们发现在治疗剂量下,这种药物会引发微室的异常发展,包括体积减小、肌肉收缩问题和较低的心率。“我们选择药物心脏发育毒性筛选来论证心脏微室的临床相关应用。”康克林说道。“每一年,多达280000名怀孕妇...
医药经济;生物技术;技术要闻第二节 神经病综合征(一)
...生命体征的改变。 (三)其他 眼球损伤、青光眼、先天性梅毒、癔病、木僵型精神分裂症,阿托品中毒等都可以出现Adie氏瞳孔,以病史和有无膝腱反射鉴别不难。 三、Apert氏综合征 又称,尖头并指(趾)畸形;并...
医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学多层螺旋CT血管造影在椎动脉型颈椎病诊断中的应用价值
...斑块21例,单纯椎动脉被颈椎骨质增生压迫致狭窄46处;先天性颈椎横突孔狭窄2处;椎动脉开口处狭窄3处。MSCTA、MRA所得数据与DSA均呈相关性(γ分别约为0.83、0.71,P0.05)。结论MSCTA检查准确、全面、无创,具有很高的临床价值...
医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2006年第4卷第10期