泮托拉唑钠
...积的和,不得大于对照溶液主成分峰的峰面积(1.0%)。甲苯取本品,照有机溶剂残留量测定法(中国药典2000年版二部附录ⅧP)检查,含甲苯不得过0.005%。丙酮取本品,照有机溶剂残留量测定法(中国药典2000年版二部附录ⅧP...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分复方川贝精片中五味子的鉴别
...摘要】目的建立和完善复方川贝精片的质量标准。方法以甲苯-醋酸乙酯(9:2)为展开剂,硅胶GF254薄层板展开,紫外灯(254nm)检视。结果薄层层析结果准确可靠,与对照实验结果一致。结论该方法可作为复方川贝精片中五味...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第24期黄芩苷键合硅胶固定相的制备和表征
...凝和CaCl2干燥管的150mL圆底烧瓶中,加入100mL处理过的无水甲苯(金属钠除水新蒸),搅拌下加入4mLγ氨丙基三乙氧基硅烷(TM550)和3滴三乙胺(重蒸),在N2保护下,于100~120℃油浴加热至回流温度,反应24h,冷却,抽滤,甲苯抽提24h...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱柱的使用与维护
...效下降。(1)反相柱的再,采用以甲醇:水=95:5(V/V),纯甲醇,二氯甲烷等溶剂作流动相,顺次冲洗,每种流动相流经色谱柱的量为2030倍色谱柱体积然后再以相反顺序冲洗色谱柱。(2)正相柱再生。顺次以正己烷、异丙醇、二氯甲烷、...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器安装、维修与保养胃内容物中乐果的薄层色谱定性前处理及测定
...秤(AR153/C)。 1.1.2试剂及动物 苯、丙酮、氯仿、二氯甲烷、正己烷、环己烷、石油醚、无水乙醇、庚烷、甲醇为分析纯,有机磷农药乐果(80%),乐果标准品(1.0g/L)来自中国农业部标准物质中心;无水硫酸钠,中性...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文室内空气污染TVOC分析气相色谱仪
...控制规范》将氡、甲醛、氨苯和挥发性有机物TVOC及游离甲苯二异氰酸脂(TDI)作为首要污染物。 总挥发性有机化合物TVOC是只指在一般压力条件下,所测得的空气中沸点低于或等于250℃的挥发性有机化合物的总量。(主要为...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器介绍与操作指示剂与指示液
... 变色范围 pH3.2~4.4(红→黄)。 甲基橙-二甲苯蓝FF混合指示液 取甲基橙与二甲苯蓝FF各0.1g,加乙醇100ml使溶解,即得。 邻二氮菲指示液 取硫酸亚铁0.5g,加水100ml使溶解,加硫酸2滴与邻二氮菲0.5g,摇匀,即...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部附录酒石酸托特罗定
...积的和,不得大于对照溶液主成份峰的峰面积(1.0%)。二氯甲烷取本品,照有机溶剂残留量检查法第一法(中国药典2000年版二部附录ⅧP)检查,含二氯甲烷不得过0.06%。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分正相、反相和极性胶联柱使用手册
...可能是水饱和的或者是无水的。干燥柱子可以使用无水的二氯甲烷。C.对于极性键合柱的特殊说明由于这些柱子可以用于反相或者正相条件,在进行老化以前,一定要首先检查你要使用的淋洗溶剂或洗脱液是否可以与封装在柱...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器介绍与操作带绦虫妊娠节片孔雀绿染色标本制作
...80%,90%,95%,100%逐级脱色脱水,每级20min;用1/2二甲苯+1/2无水乙醇和纯二甲苯透明,每级20min;最后用加拿大树胶封片,镜下观察染色结果。 2结果 2.12%孔雀绿水溶液染色效果 染色时间30min,虫体着色浅,内...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第3期