口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(猴肾细胞)
拼音:kǒufújǐsuǐhuīzhìyánjiǎndúhuóyìmiáo(hóushènxìbāo)英文:Poliomyelitis(Live)Vaccine(MonkeyKidneyCell),Oral[2010年版药典];口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(猴肾细胞)药典标准:品名:中文名:口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(猴肾细胞)...
生物制品;疫苗;脊髓灰质炎;预防类生物制品CM1黑蒙性白痴
概述:CM1神经节苷脂贮积症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一种遗传性溶酶体疾病。其遗传方式为常染色体隐性遗传。临床特征为进行性中枢神经系统障碍及类似黏多糖贮积症Ⅰ型的骨骼异常。Landing(1964)最...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常伏兔
...痛。伏兔配梁丘、阳陵泉、昆仑,治腿膝屈伸不利。特效按摩:按揉伏兔最好采取指压带揉动的方式,每个点按压时间约3分钟,可缓解腰膝疼痛、下肢酸软麻木、腹胀、足麻不仁等症。文献摘要:《针灸甲乙经》:寒疝下至腹...
中医学;经穴;针灸学;人体部位名;中医基础理论;足阳明胃经经穴;腧穴学;大腿部腧穴;穴位特效按摩Gunther病
概述:红细胞生成性卟啉病又称为红细胞生成性尿卟啉病、先天性光敏感性卟啉病因在1911年由Gunther首先描述,又称Gunther病。红细胞生成性卟啉病是一种罕见的遗传性疾病,患儿出生时或出生后不久发病,临床有严重残毁性光敏...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病CM1家族黑矇性白痴
概述:CM1神经节苷脂贮积症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一种遗传性溶酶体疾病。其遗传方式为常染色体隐性遗传。临床特征为进行性中枢神经系统障碍及类似黏多糖贮积症Ⅰ型的骨骼异常。Landing(1964)最...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常腹哀
...配脾俞、胃俞、中脘、内关、足三里,治消化不良。特效按摩:两掌平放于腹哀穴处,稍加用力后顺时针方向揉动,可辅助治疗胆结石、胆囊炎等肝胆疾病引起的疼痛、恶心。文献摘要:《针灸甲乙经》:便脓血,寒中,食不化...
中医学;针灸学;经穴;足太阴脾经经穴;腧穴学;特定穴;交会穴;腹部腧穴;阴维脉交会穴;穴位特效按摩红细胞生成卟啉
概述:红细胞生成性卟啉病又称为红细胞生成性尿卟啉病、先天性光敏感性卟啉病因在1911年由Gunther首先描述,又称Gunther病。红细胞生成性卟啉病是一种罕见的遗传性疾病,患儿出生时或出生后不久发病,临床有严重残毁性光敏...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病己糖激酶缺乏症
拼音:jǐtángjīméiquēfázhèng英文:hexokinasedeficiency概述:己糖激酶缺乏症(hexokinasedeficiency,HKD)是常染色体隐性遗传疾病。1967年,Valentine等最先报道了3例,现已报道12个无亲缘关系家族中的20例患者,其中1例7岁男孩为中国血统。...
疾病;血液科;红细胞疾病;红细胞酶异常性溶血性贫血神经纤维瘤病
拼音:shénjīngxiānwéiliúbìng英文:neuroinomatosis疾病别名vonRecklighausen病疾病代码ICD:Q85.0疾病分类神经内科疾病概述神经纤维瘤病(neurofibromatosis,NF)为常染色体显性遗传病,是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害。本病...
疾病;神经内科腓骨远端与距骨融合术
拼音:féigǔyuǎnduānyǔjùgǔrónghéshù英文:distalfibulotalararthrodesis手术名称:腓骨远端与距骨融合术分类:小儿外科/先天性下肢畸形的手术/先天性胫侧半肢畸形的手术ICD编码:81.17概述:腓骨远端与距骨融合术用于先天性胫侧半...
小儿外科手术;先天性下肢畸形的手术;先天性胫侧半肢畸形的手术;手术