蒿甲醚片
...醛硫酸溶液1滴,即显桃红色。(3)取本品细粉适量,加氯仿制成每lml中含蒿甲醚10mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液;另取蒿甲醚对照品适量,加氯仿制成每lml含蒿甲醚对照品10mg的溶液作为对照品溶液。照薄层色谱法(...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分辛伐他汀片
...起试行,试行期年。保护期年,保护期内,其他单位不得仿制。溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录XC第二法),以磷酸盐缓冲液(pH4.5,取磷酸二氢钾1.36g,加水980ml溶解,用盐酸或氢氧化钠溶液调节pH值...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分醋甲唑胺片
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。溶液20ml,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液10ml,置25ml量瓶中,加上述缓冲液稀释至刻度;摇匀,照紫外分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA),在289nm的波...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分辛伐他汀胶囊
...执行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。酸或氢氧化钠试液调节pH值至4.5,再加水至1000ml,摇匀)-正丙醇(2:1)900ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时,取溶液滤过,取续滤液作为供试品...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分酚
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。凝点本品的凝点(中国药典1995年版二部附录VID)为18~19℃。 鉴别:(1)取本品0.1ml,加乙醇—水(32:25)10ml溶解后,取溶液5ml,加溴试液,即生成瞬即溶解的白色...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分盐酸昂丹司琼
...试行,试行期2年。保护期年,保护期内,其他单位不得仿制。年版二部附录VIC)。 鉴别:(1)取本品适量,加0.1mol/L盐酸溶液制成1ml中含10μg溶液,照分光光度法(中国药典2000年版二部附录IVA)测定,在248、266和310nm和的波...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分逃离“看病难”:中国病人走出去
...预期,主要追求长期成长及品牌效应。”最重要的是,在鼓励社会资本办医,逐步取消境外资本办医限制的大趋势下,海外医疗兴起被认为必将激发中国医疗体系的鲶鱼效应。正如美国杜克大学法奎商学院工商管理学副教授marcod...
医药经济;生物技术;技术要闻茶苯海明含片
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。其他应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录IA)。 含量测定:照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录VD)测定。色谱条件与系统适用...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分泛昔洛韦
...,试行期年。保护期至年月日,保护期内,其它单位不得仿制。的溶液,照分光光度法(中国药典2000年版二部附录IVA),在305nm的波长处测定吸收度,吸收系数(E)为210~227。 鉴别:(1)取本品适量,加水制成每1ml中约含1...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分乙酰麦迪霉素干混悬剂
...试行,试行期2年。保护期年,保护期内,其它单位不得仿制。 检查:碱度取本品2.0g,加水7ml,搅拌使成混悬液后,依法检查(中国药典1995年版二部附录VIH),pH值应为7.5~8.5。水分取本品,照水分测定法(中国药典1995年版...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分