盐酸左旋咪唑肠溶片
...(—)-6-苯基-2,3,5,6-四氢咪唑并[2,1-b]噻唑盐酸盐。结构式:分子式:C11H12N2S·HCl分子量:240.76【性状】本品为肠溶衣片,除去包衣后显白色。【药理毒理】本品为四咪唑的左旋体,可选择性地抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶,使延...
药品说明书硫酸新霉素片
...药。细菌对链霉素、新霉素和卡那霉素、庆大霉素间有部分或完全交叉耐药。新霉素全身用药有显著肾毒性和耳毒性,故目前仅限于口服或局部应用。【药代动力学】新霉素口服很少吸收(约3%),但长期口服较大剂量,肠粘膜有...
药品说明书;抗感染药盐酸左旋咪唑糖浆
...2,1-b]噻唑盐酸盐。结构式:(参见盐酸左旋咪唑肠溶片)分子式:C11H12N2S·HCl分子量:240.76【性状】本品为棕色澄清的黏稠液体;味香甜。【药理毒理】本品为四咪唑的左旋体,可选择性地抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶,使延...
药品说明书甲氯芬那酸片
...名称为:2-[(2,6-二氯-3-甲基苯基)氨基]苯甲酸。结构式:分子式:C14H11Cl2NO2分子量:296.15【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品属于非甾体抗炎药,为芬那酸的衍生物,能抑制环氧酶,减少前列腺素的合成,具有抗炎、镇痛...
药品说明书硫酸新霉素片
...语拼音:LiushɑnXinmeisuPiɑn主要成份及化学名称:结构式:分子式:分子量:【性状】本品为白色片。【药理毒理】硫酸新霉素是一种氨基糖苷类抗生素。本品对葡萄球菌属(甲氧西林敏感株)、棒状杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯...
药品说明书盐酸索他洛尔片
...4’-(1-羟基-2异丙胺乙基)甲磺酸苯胺盐酸盐。结构式:分子式:C12H20N2O3S·HCl分子量:308.8【性状】本品为白色片。【药理毒理】本药兼有第Ⅱ类各第Ⅲ类抗心律失常药物特性,是非心脏选择性,无内在的拟交感活性类β受体阻...
药品说明书地高辛片
...氧代]-12β,14β-二羟基-5β-心甾-20(22)烯内酯。结构式:分子式:C41H64O14分子量:780.95【性状】本品为白色片。【药理毒理】治疗剂量时(1)正性肌力作用:本品选择性地与心机细胞膜Na+-K+ATP酶结合而抑制该酶活性,使心肌细胞...
药品说明书鹅去氧胆酸胶囊
...胆酸。其化学名称为:3a,7a-二羟基-5b-胆烷酸。结构式:分子式:C24H40O4分子量:392.56【性状】内容为白色或淡黄色结晶性粉末,有异臭。【药理毒理】鹅去氧胆酸(CDCA)主要作用是降低胆汁内胆固醇的饱和度,绝大多数患者服...
药品说明书硝酸咪康唑胶囊
...azoleNitrateCapsules汉语拼音:XiaosuanMikangzuoJiaonang本品主要成分为硝酸咪康唑,其化学名称为:1-[2-(2,4-二氯苯基)-2-[(2,4-二氯苯基)甲氧基]乙基]-1H-咪唑的硝酸盐。其结构式为:分子式:C18H14Cl4N2O·HNO3分子量:479.15【性状】本品的内容...
药品说明书;抗感染药叶酸片
...代-1,4-二氢-6-蝶啶)甲氨基]苯甲酰基]-L-谷氨酸结构式:分子式:C19H19N7O6分子量:441.40【性状】本品为黄色或橙黄色片。【药理毒理】叶酸系由蝶啶、对氨基苯甲酸及谷氨酸的残基组成的水溶性B族维生素,为机体细胞生长和繁殖...
药品说明书