肌张力障碍综合症
...素脑病、神经节苷脂沉积症、苍白球黑质红核色素变性、进行性核上性麻痹、特发性基底核钙化、甲状旁腺功能低下、中毒、脑卒中、脑外伤、脑炎等;另外,药物(左旋多巴、吩噻嗪类、丁酰苯类、甲氧氯普氯普胺)也可诱发...
疾病;神经内科;运动障碍疾病Burger-Gruz综合征
概述:原发性家族性高脂蛋白血症(primaryfamilialhyperlipoproteinemias)表现为由遗传性脂蛋白代谢障碍引起的综合征。高脂蛋白血症Ⅰ型(hyperlopoproteinemiaTypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族性高乳糜微粒血症,Burger-Gruz综合征等。它...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病;原发性家族性高脂蛋白血症良性上皮组织肿瘤
...。本瘤亦见于结肠、胃等处,结肠多发性腺瘤性息肉常有家族遗传性,不但癌变率很高,并易早期发生癌变。
遗传性慢性肾炎
...后才受到普遍重视。文献中它被称为遗传性肾炎、遗传性进行性肾炎、遗传性慢性进行性肾炎、遗传性慢性肾炎。国内从1978年起始有报道。本病临床主要表现为血尿、神经性耳聋、眼疾和慢性肾功能不全。家族性出血性肾炎(Al...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病Gaucher 病
拼音:Gaucherbìng疾病别名高歇氏病,家族性脾性贫血,葡萄糖脑甙脂贮积病,高歇病疾病代码ICD:M14.5*疾病分类风湿免疫科疾病概述Gaucher病(以下简称GD)是由于溶酶体内β-葡糖苷酶缺乏导致葡糖苷脂代谢障碍引起的临床病症。本病多发...
疾病;风湿免疫科肌张力障碍综合征
...素脑病、神经节苷脂沉积症、苍白球黑质红核色素变性、进行性核上性麻痹、特发性基底核钙化、甲状旁腺功能低下、中毒、脑卒中、脑外伤、脑炎等;另外,药物(左旋多巴、吩噻嗪类、丁酰苯类、甲氧氯普氯普胺)也可诱发...
疾病Gardner综合征
...ghézhēng概述:Gardner综合征,又称为魏纳-加德娜综合征、家族性多发性结肠息肉-骨瘤-软组织瘤综合征、家族性结肠息肉症。系染色体显性遗传疾病,为单一基因的多方面表现。1905年由Gardner报道结肠息肉病并家族性骨瘤、软组...
疾病先天性尖头并指(趾)畸形综合征
...颌发育不全,出现强制性口呼吸等;③眼、耳异常:视力进行性下降,眼窝浅,眼球突出,浅蓝色巩膜,双眼间距增宽、外斜视,眼裂下斜,眼球震颤,同时因视神经受压,出现视神经炎或视盘水肿,上方视野缺如,继发性视神...
口腔疾病;口腔颌面外科学;颅面畸形;颅面部综合征;疾病圆韧带径路肝胆管空肠吻合术
...常可见到左内叶的扩张的小胆管(图1.11.5.5-2)。左侧肝内胆管的解剖位置比较恒定,左肝管在分出肝方叶支胆管之后,便位于门静脉矢状部的深面,向左外叶分出上段支(Ⅱ段支)和下段支(Ⅲ段支)肝管,与门静脉支伴行(...
普通外科手术;胆道手术;肝外胆道癌的手术;手术高脂蛋白血症Ⅰ型
...áixuèzhèngⅠxíng英文:hyperlipoproteinemiatypeⅠ概述:原发性家族性高脂蛋白血症(primaryfamilialhyperlipoproteinemias)表现为由遗传性脂蛋白代谢障碍引起的综合征。高脂蛋白血症Ⅰ型(hyperlopoproteinemiaTypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病;原发性家族性高脂蛋白血症