格列吡嗪胶羹
...定(中国药典1990年版二部附录8页)。 含量测定:取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,(约相当于格列吡嗪20mg)置100ml量瓶中,加甲醇适量,置水浴上温热并时时振摇,使格列吡嗪溶解后,冷却,加甲醇稀...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分复方硝酸益康唑乳膏
...颗粒总数(120个)计算,大于200μm的颗粒数不得过10%。装量取本品5支,照最低装量检查法(中国药典1995年版二部附录XF)检查,应符合规定。其他应符合软膏剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录IF)。 含量测...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分克拉维酸钾/羟氨苄青霉素(1:4)胶囊
...进样,其峰面积的变异系数均不得大于20%。测定方法取装量差异项下的内容物,精密称取适量(约相当于阿莫西林100mg),置200ml量瓶中,加水溶解至刻度,机械振荡20分钟,滤过,精密量取续滤液20μl,注入液相色谱仪,记录...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分去氧氟尿苷胶囊
...并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,摇匀,即得。测定法取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于去氧氟尿苷50mg),置50ml量瓶中,加水振摇使去氧氟尿苷溶解,并用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分注射用氨苄青霉素钠/舒巴坦钠
...氨苄青霉素不得少于563μg及舒巴坦不得少于280μg;按平均装量计算,含氨苄青霉素及舒巴坦 性状:白色或类白色粉末或结晶,有引湿性。 鉴别:(1)取,照含量测定项下的方法试验,供试品与标准品的主峰保留时间应...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分罗红霉素胶囊
...规定(中国药典1995年版二部附录IE)。 含量测定:取装量差异项下的内容物,研细,混和均匀,精密称取适量,用乙醇适量使罗红霉素溶解,并用磷酸盐缓冲液(pH7.8~8.0)稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液,摇匀,滤过,精密量取...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分注射用舒巴坦钠头孢哌酮钠
...要活性成分:头孢哌酮钠和舒巴坦钠的无菌粉末,按平均装量计算含头孢哌酮(C25H27N8O8S2)和舒巴坦(C8H11NO5S)均应为标示量的90.0-110.0%。 性状:白色或类白色结晶性粉末,有特殊臭味,味微苦,有引湿性。 鉴别:1.照...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分液相色谱法测定注射用灯盏花素中相关物质的含量
...每1ml含野黄芩苷0.2mg的溶液,即得。供试品溶液的制备取装量差异项下的本品内容物适量(约相当于野黄芩苷10mg),精密称定,精密加水1ml使溶解,加甲醇制成每1ml约含野黄芩苷0.2mg的溶液,即得。测定法分别精密吸取对照品溶液...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例甲苯磺酸舒他西林颗粒剂
...215nm,理论塔板数按舒他西林计算不得小于2000。测定法取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于舒他西林90ml),置50ml量瓶中,加流动相适量,振摇使溶解,并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分阿奇霉素胶囊
...定(中国药典1990年版二部附录10页)。 含量测定:取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于阿奇霉素250mg)加乙醇125ml使溶解,加灭菌水制成每1ml中含1000单位的溶液,照抗生素微生物测定法(中国药典1...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分