维A酸软膏
...8-壬四烯酸。化学结构式:分子量:300.4分子式:C20H28O2【性状】本品为淡黄色软膏。【药理毒理】药理学表皮角质形成细胞、黑色素细胞及真皮成纤维细胞都是维A酸作用重要的靶细胞。维A酸显著的药理活性之一是诱导表皮增生...
药品说明书硝酸甘油注射液
...要成分及化学名称:结构式:分子式:C3H5N3O9分子量:【性状】本品为无色的澄明液体【药理毒理】主要药理作用是松弛血管平滑肌。硝酸甘油释放氧化氮(NO),NO与内皮舒张因子相同,激活鸟苷酸环化酶,使平滑肌和其他组织...
药品说明书;心血管系统用药硝酸甘油注射液
...(参见硝酸甘油气雾剂)分子式:C3H5N3O9分子量:227.09【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】主要药理作用是松弛血管平滑肌。硝酸甘油释放一氧化氮(NO),激活鸟苷酸环化酶,使平滑肌和其他组织内的环鸟苷酸(cGMP...
药品说明书注射用头孢他啶
...水合物。结构式:分子式:C22H22N6O7S2·5H2O分子量:636.65【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末。【药理毒理】本品为第三代头孢菌素类抗生素。对大肠埃希菌、肺炎杆菌等肠杆菌科细菌和流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌等有高度...
药品说明书多潘立酮混悬液
...并咪唑啉酮。结构式:分子式:C22H24ClN5O2分子量:425.9【性状】【药理毒理】1.药理本品为外周性多巴胺受体拮抗剂,可促进上胃肠道的蠕动和张力恢复正常,促进胃排空,增加胃窦和十二指肠运动,协调幽门的收缩,同时也能...
药品说明书甲地高辛片
...-20(22)烯内酯。结构式:分子式:C42H66O14分子量:794.98【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】甲地高辛为地高辛末端位的羟基被甲氧基取代的衍生物。其正性肌力作用与地高辛相似但较强,负性频率作用和对心肌电生理...
药品说明书甲磺酸多沙唑嗪片
...磺酸盐。结构式:分子式:C23H25N5O5·CH4O3S分子量:547.59【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】药理:多沙唑嗪片是长效a1-受体阻滞剂。本品选择性作用于节后a1-肾上腺素受体,使周围血管扩张,周围血管阻力降低而降低...
药品说明书注射用硫喷妥钠
...巴比酸钠。结构式:分子式:C11H17N2NaO2S分子量:264.33【性状】本品为灭菌的淡黄色粉末。【药理毒理】本品脂溶性高,静脉注射后迅速通过血-脑屏障,对中枢系统产生抑制作用,依所用剂量大小,出现镇静、安眠及意识消失等...
药品说明书注射用硫喷妥钠
...巴比酸钠。结构式:分子式:C11H17N2NaO2S分子量:264.33【性状】本品为灭菌的淡黄色粉末。【药理毒理】本品脂溶性高,静脉注射后迅速通过血-脑屏障,对中枢系统产生抑制作用,依所用剂量大小,出现镇静、安眠及意识消失等...
药品说明书赖诺普利胶囊
...合物其结构式为:分子式:C21H31N3O4•2H2O分子量:441.52【性状】本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色粉末。【药理毒理】1.药理本品为竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂。使血管紧张素I不能转换为血管紧张素II,减少醛固酮分...
药品说明书