加强药用辅料监督管理的有关规定
...合格后,予以注册。国家食品药品监督管理局对辅料注册申请的审核应与相应的药物制剂进行关联。对实施备案管理的药用辅料,由生产企业提交相关资料,报所在地省级药品监督管理部门备案。省级药品监督管理部门可根据需...
法规文件卫生部甲类大型医用设备集中采购工作规范(试行)
...标代理机构发出遴选邀请。(三)候选招标代理机构递交申请及相关文件。(四)候选招标代理机构资格审查。有必要的,可进行现场考察。(五)遴选小组对候选招标代理机构组织现场评审。(六)遴选小组对候选招标代理机...
法规文件新冠病毒抗原检测应用方案
...和流程进行抗原检测和结果判读,也可以向所在机构提出申请,在机构指派人员指导下进行抗原检测。(四)检测结果的处置。:1.抗原检测阳性。:向所在机构及所在地基层医疗卫生机构报告抗原检测阳性结果。无症状或症状...
词条;法规文件;新型冠状病毒;新型冠状病毒感染的肺炎;新冠病毒抗原检测湖南省生猪屠宰管理条例
...点屠宰厂(场),应当向设区的市、自治州人民政府提出申请。设区的市、自治州人民政府收到申请后,应当组织商务、畜牧兽医、环境保护以及其他有关部门,根据本条例的规定进行审查,并征求省人民政府商务主管部门的意...
法规文件心理测验常规
...释权。切勿滥用,注意保管。3.由经治医师先逐项填写申请单,应注明测验的目的、具体名称、城乡、职业、年龄及文化程度,是否能合作检查,以供心理测验时参考。除智力、记忆、神经心理测验外,一般需小学以上文化程...
中医诊所备案管理暂行办法
...承担民事责任。《医疗机构管理条例实施细则》规定不得申请设置医疗机构的单位和个人,不得举办中医诊所。第六条中医诊所备案,应当提交下列材料:(一)《中医诊所备案信息表》;(二)中医诊所主要负责人有效身份证...
法规文件肿瘤标志物类定量检测试剂注册申报资料指导原则
...册申报资料指导原则一、前言:本指导原则旨在指导注册申请人对肿瘤标志物类定量检测试剂注册申报资料的准备及撰写,同时也为技术审评部门对注册申报资料的技术审评提供参考。本指导原则是对肿瘤标志物类定量检测试剂...
法规文件“互联网+护理服务”试点工作方案
...在本机构注册的护士,依托互联网等信息技术,以“线上申请、线下服务”的模式为主,为出院患者或罹患疾病且行动不便的特殊人群提供的护理服务。为规范引导“互联网+护理服务”健康发展,进一步保障医疗质量和安全,...
法规文件;工作方案中华医学会
...会章程,有加入本会意愿,符合下列会员条件之一者,可申请成为本会会员。(一)普通会员1.高等医学院校毕业,获得执业许可的住院医师、助教、实习研究员、助理编辑、技师以上专业技术职务者。2.从事与医学专业有关工...
组织机构医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定
...殊安装要求。第十五条医疗器械说明书应当由生产企业在申请医疗器械注册时,按照《医疗器械注册管理办法》的规定提交(食品)药品监督管理部门审查,提交的医疗器械说明书内容应当与其他注册申请材料相符合。第十六条...
部门规章;医疗器械