盐酸普鲁卡因注射液
...身。在血循环中大部分迅速被血浆中假性胆碱酯酶水解,生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇,前者80%以原形和结合型,后者仅有30%经肾脏排出,其余经肝酯酶水解,进一步降解后随尿排出。本品易通过血-脑屏障和胎盘。【适应...
药品说明书盐酸普罗帕酮片
...色或类白色片。【药理毒理】(1)本品属于Ic类(即直接作用于细胞膜)的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1mg/min时可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延...
药品说明书盐酸普罗帕酮胶囊
...本品为胶囊剂。【药理毒理】(1)本品属于Ic类(即直接作用于细胞膜)的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1mg/min时可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延...
药品说明书炔诺孕酮炔雌醚片
...避孕片,其中的雌激素成分口服后很快在消化道吸收进入血液循环,并维持在血液内的高浓度,然后贮存于脂肪组织中,缓慢释放,起长效作用。从脂肪中释放出后主要代谢为炔雌醇形式后再起作用。【适应症】健康育龄妇女避...
药品说明书格列本脲片
...或对肝脏直接作用,抑制肝糖原分解和糖原异生作用,肝生成和输出葡萄糖减少;3.也可能增加胰外组织对胰岛素的敏感性和糖的利用(可能主要通过受体后作用),因此,总的作用是降低空腹血糖和餐后血糖。【药代动力学】...
药品说明书;激素类及内分泌类鱼肝油酸钠溶液
...有亲和力,易形成钙皂,从而激活内源性凝血机制,加速血液的凝结。它也能导致静脉内膜的内皮细胞损伤及脱落,使静脉腔内形成混合血栓而有利于止血。还能诱导血小板聚集,使受损的血管裂口封堵,促使血液流速变慢而瘀...
药品说明书盐酸普罗帕酮注射液
...无色澄明液体。【药理毒理】(1)本品属于Ic类(即直接作用于细胞膜)的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1mg/min时可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延...
药品说明书长春西汀片
...性地增加脑血流量,此外还能抑制血小板凝集,降低人体血液粘度,增强红细胞变形力,改善血液流动性和微循环,促进脑组织摄取葡萄糖,增加脑耗氧量,改善脑代谢。【药代动力学】本品口服5mg,1小时后达峰浓度,T1/2约为4...
药品说明书羟乙基淀粉20氯化钠注射液
...,味咸。【药理毒理】本品静脉滴注后,较长时间停留于血液中,提高血浆渗透压,使组织液回流增多,迅速增加血容量,稀释血液,并增加细胞膜负电荷,使已聚集的细胞解聚,降低全身血粘度,改善微循环。【药代动力学】...
药品说明书盐酸普罗帕酮注射液
...为无色澄明液体【药理毒理】(1)本品属于Ic类(即直接作用于细胞膜)的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1ug/min时可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延...
药品说明书;心血管系统用药