优尼
...性,50%经肾脏(尿液)排出,其余经胆道(粪便)排出。半衰期为20h。肝功不全或轻、中度肾功不全时美洛昔康药动学无较大影响。平均血浆清除率为每分钟8ml,老年人的清除率降低,分布容积小,平均为11L,个体间差异可达到...
统克
...性,50%经肾脏(尿液)排出,其余经胆道(粪便)排出。半衰期为20h。肝功不全或轻、中度肾功不全时美洛昔康药动学无较大影响。平均血浆清除率为每分钟8ml,老年人的清除率降低,分布容积小,平均为11L,个体间差异可达到...
去甲本可松
...力学:维库溴铵药代动力学符合二室开放模型。血浆吸收半衰期约4min,消除相半衰期约31min。平均稳态血药浓度为0.137μg/ml。静脉注射后60%~90%与血浆蛋白结合。主要在肝脏代谢,代谢产物的肌肉松弛作用很弱。85%经胆汁、15%经...
肾病综合征
...只有微小病变肾病的疗效最为肯定。激素的制剂有短效(半衰期6~12小时):氢化泼尼松(20mg);中效(12~36小时):泼尼松(5mg)、泼尼松龙(5mg)、甲泼尼松龙(4mg)、氟羟泼尼松龙(4mg);长效(48~72小时):地塞米松...
疾病;泌尿系统疾病BB-882
...显降低。来昔帕泛的药代动力学:来昔帕泛在狗血浆中的半衰期为3h,血浆蛋白结合率小于60%。用药后,74%从粪便中排出,25%从尿中排出。来昔帕泛的适应证:用于治疗急性胰腺炎。来昔帕泛的不良反应:静脉给药可产生血栓性...
维库罗宁
...力学:维库溴铵药代动力学符合二室开放模型。血浆吸收半衰期约4min,消除相半衰期约31min。平均稳态血药浓度为0.137μg/ml。静脉注射后60%~90%与血浆蛋白结合。主要在肝脏代谢,代谢产物的肌肉松弛作用很弱。85%经胆汁、15%经...
万可松
...力学:维库溴铵药代动力学符合二室开放模型。血浆吸收半衰期约4min,消除相半衰期约31min。平均稳态血药浓度为0.137μg/ml。静脉注射后60%~90%与血浆蛋白结合。主要在肝脏代谢,代谢产物的肌肉松弛作用很弱。85%经胆汁、15%经...
神经系统药物;麻醉药及其辅助药物;骨骼肌松弛药;西药中毒UHAC62
...性,50%经肾脏(尿液)排出,其余经胆道(粪便)排出。半衰期为20h。肝功不全或轻、中度肾功不全时美洛昔康药动学无较大影响。平均血浆清除率为每分钟8ml,老年人的清除率降低,分布容积小,平均为11L,个体间差异可达到...
血浆交换疗法
...ngjiāohuànliáofǎ英文:plasmapheresis;plasmaexchange,PE名称:血浆交换疗法概述:血浆交换(plasmaexchange,PE)是一种清除血浆中有害物质的新疗法。由于自动血细胞分离机的应用,近年来血浆交换疗法广泛应用于与免疫机制有关的神...
医疗技术名复方地舍平片
...。T1/2α与T1/2β分别为4.5小时与45~168小时,无尿时消除半衰期87~323小时。约96%与血浆蛋白结合。主要在肝内代谢。60%以上口服药以原药形式于给药3~4天后粪便排出,8%从尿中排出,其中不到1%为原形药。肼屈嗪口服吸...