丙谷胺胶囊
...和冲洗、疏通胆道;②改变胆汁中成石因素,使重碳酸盐浓度和排量明显增加,而游离胆红素、胆固醇以及钙离子的浓度降低;③通过拮抗CCK,抑制内生性CCK的促胆囊收缩作用而使胆囊容量扩充,使胆囊内胆汁成分稀释,从而可...
药品说明书;消化系统用药盐酸布比卡因注射液
...性状】本品为无色或几乎无色的澄明溶液。(请注明不同浓度溶液的比重)【药理毒理】为酰胺类长效局部麻醉药,其麻醉时间比盐酸利多卡因长2-3倍,弥散度与盐酸利多卡因相仿.对循环和呼吸的影响较小,对组织无剌激性,...
药品说明书甲苯磺酸妥舒沙星片
...服吸收迅速而完全,口服37.5mg、75mg、150mg和300mg的血药峰浓度(Cmax)分别为0.16g/mL、0.29mg/mL、0.37mg/mL、0.81mg/mL,达峰时间(tmax)为1~1.5小时,血消除半衰期(t1/2b)为3~4小时,24小时内尿中排出的药物为服药量的25%~48%。本品...
药品说明书丙谷胺片
...和冲洗、疏通胆道;②改变胆汁中成石因素,使重碳酸盐浓度和排量明显增加,而游离胆红素、胆固醇以及钙离子的浓度降低;③通过拮抗CCK,抑制内生性CCK的促胆囊收缩作用而使胆囊容量扩充,使胆囊内胆汁成分稀释,从而可...
药品说明书;消化系统用药注射用舒巴坦钠
...。【药代动力学】本品肌内注射0.5g和1.0g半小时后血药峰浓度(Cmax)分别为13mg/L和28mg/L,静脉滴注0.5g和1.0g,血药峰浓度(Cmax)分别为30mg/L和68mg/L。血消除半衰期(t1/2b)为1小时。蛋白结合率为38%。给药后24小时经尿排出给药量的85...
药品说明书丙谷胺胶囊
...和冲洗、疏通胆道;②改变胆汁中成石因素,使重碳酸盐浓度和排量明显增加,而游离胆红素、胆固醇以及钙离子的浓度降低;③通过拮抗CCK,抑制内生性CCK的促胆囊收缩作用而使胆囊容量扩充,使胆囊内胆汁成分稀释,从而可...
药品说明书丙谷胺片
...和冲洗、疏通胆道;②改变胆汁中成石因素,使重碳酸盐浓度和排量明显增加,而游离胆红素、胆固醇以及钙离子的浓度降低;③通过拮抗CCK,抑制内生性CCK的促胆囊收缩作用而使胆囊容量扩充,使胆囊内胆汁成分稀释,从而可...
药品说明书单氯芬那酸片
...。(4)本品与维拉帕米、硝苯地平同用时,本品的血药浓度增高。(5)本品可增高地高辛的血药浓度,同用时须注意调整地高辛的剂量。(6)本品可增强抗糖尿病药(甲苯磺丁脲)的作用。(7)丙磺舒可降低本品的排泄,增...
药品说明书;解热镇痛类吡哌酸锌软膏
...抑制由创面吸收后的本品的肾小管分泌,合用时后者血药浓度升高,半衰期(T1/2)延长。(2)本品可减少咖啡因自肝脏清除,使后者半衰期(T1/2)延长,需避免合用,或监测咖啡因血药浓度。(3)本品可显著降低茶碱的清除,致后...
药品说明书布洛芬滴剂
...用减弱。(5)与维拉帕米、硝苯啶同用时,本品的血药浓度增高。(6)本品可增高地高辛的血浓度,同用时须注意调整地高辛的剂量。(7)本品可增强抗糖尿病药(包括口服降糖药)的作用。(8)本品与抗高血压药同用时可...
药品说明书