高效毛细管电泳法在尼可地尔及其分解物控制分析中的应用
...LHCI、蒸馏水、缓冲液冲洗约5min,以保证毛细管电泳图的重现。压力进样,时间6s。分离电压23kV,毛细管工作温度:22±10C,测定波长:264±2nm。数据采集与分析用美国贝克曼公司随机所带软件进行处理。3结果与讨论3.1缓冲溶液...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱小儿化痰止咳颗粒质量标准研究
...定3.1色谱条件色谱柱:VARIANC。8色谱柱(4.6mmx250mm,5μm);流动相:甲醇-水(1:1);流速:1.0mL/min。检测波长的选取:对苯甲醛的水溶液在200~400nm的范围内的吸收情况进行了扫描,图谱中显示茴香醛在250nm处出现最大吸收峰,参考...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例银杏萜内酯超临界C02萃取结晶前处理工艺研究
...件 色谱柱为SYMMETRY-C18柱3.9mm×150mm(Waters),柱温30℃,流动相为甲醇-水(40—60,V/V),流速lml/min。 标准曲线的制备 定量准确称取对照品GA、GB、GC各2mg,分别置于l0ml容量瓶中,用甲醇溶解并定容,得到三种对照品溶液(...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例高效毛细管电泳法在尼可地尔及其分解物控制分析中的应用
...LHCI、蒸馏水、缓冲液冲洗约5min,以保证毛细管电泳图的重现。压力进样,时间6s。分离电压23kV,毛细管工作温度:22±10C,测定波长:264±2nm。数据采集与分析用美国贝克曼公司随机所带软件进行处理。3结果与讨论3.1缓冲溶液...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱法测定钩藤中钩藤碱、异钩藤碱含量
...效液相色谱法中,有采用酸性条件下加入离子对的溶液作流动相,条件控制较严格,且不适于后面的药物代谢HPLC—MS分析工作。作者在参阅文献基础上,采用C18柱,以甲醇-水作流动相,流动相中加入三乙胺,用冰醋酸调pH7.5,在...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文HPLC法测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量
...验色谱柱:DiamosilTM(钻石)C18(5μm,250mm×4.6mm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(45:55:1);检测波长:276nm;流速:1.0ml/min;柱温室温(25℃);进样量:10μl;理论塔板数按黄芩苷峰计应不低于1500。2.2溶液的制备2.2.1对照...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第8期制备色谱技术与操作及实验经验(一)
...谱柱填料,增大制备色谱的直径和长度,使用的相对多的流动相。然而,当色谱柱上样品负载加大的时候,往往导致柱效急剧下降而得不到纯的产品。制备色谱,要解决容量与柱子效果之间的矛盾,对重现性也要考虑。从经济上...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器介绍与操作奥匹神胶囊中枸杞子的鉴别及腺苷的含量测定研究
...的含量测定 3.1色谱条件色谱柱:C18柱(4.6mm×250mm)。流动相:2%四氢呋喃的磷酸缓冲溶液[0.066mol/L磷酸二氢钾溶液一0.066mol/L磷酸氢二钠溶液(4:6)]。检测波长:260nm。流速:1mL/min。柱温:室温。理论塔板数按照腺苷峰计...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例高效液相色谱法测定拜阿司匹灵泡腾片中维生素C的含量
...1],以0.01mol/L磷酸二氢钾(用磷酸调pH2.4)—乙腈(95∶5)为流动相,可成功分离维生素C与乙酰水杨酸,准确测定维生素C的含量,色谱过程可在5min内完成,方法简便,重现性好。经与厂附资料碘量法对比,结果一致。1 仪器与试剂...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文RP-HPLC法同时鉴别含甘草和陈皮的中成药
...谱条件下,同时对古甘草和陈皮的中成药进行定性鉴别。流动相为甲醇:水(63:37)含0.005mol/L氢氧化四丁基铵,pH6.50;254nm波长处检测;柱温40℃;ShimpackCLCODS(6.0mm×150mm)为分析柱。在该条件F可同时对甘草、陈皮定性鉴别。并...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文