头孢氨苄颗粒
...为(6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸—水合物。其结构式为:分子式:C16H17N3O4S·H2O分子量:365.41【性状】本品为加有矫味剂的颗粒。【药理毒理】1.药理头孢氨苄属第一代头孢菌...
药品说明书;抗感染药盐酸洛美沙星滴耳液
...erye本品主要成份为:盐酸洛美沙星。其化学名称为:(±)1-乙基-6,8-二氟-1,4-二氢-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸盐酸盐。结构式:分子式:C17H19F2N3O3·HCl分子量:387.81【性状】本品无色或微黄色的澄明液体。【药理毒理】...
药品说明书硬脂酸红霉素片
...语拼音:YingzhisuanHongmeisuPian其结构式为:分子式:C37H67NO13.C18H36O2分子量:1018.42【性状】本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。【药理毒理】硬脂酸红霉素属大环内酯类抗生素,对葡萄球菌属、各组链球菌和革...
药品说明书;抗感染药盐酸可乐定片
...子量:266.56【性状】本品为白色片【药理毒理】药理作用1.可乐定是a受体激动剂。2.可乐定直接激动下丘脑及延脑的中枢突触后膜a2受体,使抑制性神经元激动,减少中枢交感神经冲动传出,从而抑制外周交感神经活动。可乐...
药品说明书;心血管系统用药头孢氨苄胶囊
...为(6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸—水合物。其结构式为:分子式:C16H17N3O4S·H2O分子量:365.41【性状】本品为胶囊剂。【药理毒理】1.药理头孢氨苄属第一代头孢菌素,抗菌谱...
药品说明书;抗感染药硫酸新霉素片
...著增高。口服后大部分不经变化随粪便排出。【适应症】1.肠道感染。2.亦可用于结肠手术前肠道准备或肝昏迷时作为辅助治疗。新霉素不宜用于全身性感染的治疗。【用法用量】1.口服,成人一次0.25~0.5g(以新霉素计),...
药品说明书头孢氨苄片
...为(6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸—水合物。其结构式为:分子式:C16H17N3O4S·H2O分子量:365.41【性状】本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或乳黄色。【药理毒理】1....
药品说明书;抗感染药头孢拉定颗粒
...成份为:头孢拉定。其化学名称为:(6R,7R)-7[(R)-2-氨基-2-(1,4-环己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸。结构式:(参见头孢拉定干混悬剂)分子式:C16H19N3O4S分子量:349.40【性状】本品为加矫味剂的...
药品说明书盐酸可乐定片
...:266.56【性状】本品为白色片。【药理毒理】药理作用(1)可乐定是a受体激动剂。(2)可乐定直接激动下丘脑及延脑的中枢突触后膜a2受体,使抑制性神经元激动,减少中枢交感神经冲动传出,从而抑制外周交感神经活动。可...
药品说明书甲硝唑片
...主要成份为:甲硝唑。其化学名称为:2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇。结构式:(参见甲硝唑胶囊)分子式:C6H9N3O3分子量:171.16【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】本品为硝基咪唑衍生物,可抑制阿米巴原虫的氧化还原...
药品说明书