氯霉素片
...剂。氯霉素为脂溶性,作用机制为通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】口服后吸收迅速...
药品说明书;抗感染药复方雷尼替丁胶囊
...份为盐酸雷尼替丁和枸橼酸铋钾。【性状】本品为胶囊,内容物为淡黄色颗粒或粉末。【药理毒理】雷尼替丁为H2受体阻断剂,能有效地抑制胃酸分泌,降低胃蛋白酶的活性。枸橼酸铋钾在胃内能迅速崩解,在胃酸作用下,水溶...
药品说明书双羟萘酸噻嘧啶颗粒
...,每日2次,每次6mg/kg,连服2天。【不良反应】治疗剂量内不良反应很轻,可有恶心、呕吐、食欲不振、腹痛、腹泻等,少数患者有头痛、眩晕、嗜睡、皮疹等。偶有门冬氨酸氨基转移酶活性升高。【禁忌】对本药有过敏者。【...
药品说明书利巴韦林气雾剂
...将喷头转动至适合鼻腔的角度,揿压气雾罐,喷雾到鼻腔内。3.口、鼻腔联合应用:用于病毒性上呼吸道感染,可喷雾口腔配合鼻腔同时使用,有效的控制上呼吸道病毒感染。用量:首次使用1小时内揿喷4次,一次2~3揿,以后...
药品说明书氯屈膦酸二钠注射液
...血清半衰期为2小时,30%被骨吸收,70%以原形在24小时内随尿排出,在动物(大鼠)骨内半衰期至少三个月。【适应症】(1)恶性肿瘤并发的高钙血症。(2)溶骨性癌转移引起的骨痛。(3)可避免或延迟恶性肿瘤溶骨性骨转...
药品说明书盐酸利多卡因缓释滴丸
...毒理】本品为膜稳定剂,对浦肯野纤维细胞膜具有抑制Na+内流而降低心肌自律性,促进心肌细胞内K+外流而引起超极化,消除折返激动,抑制心室应激性,提高室颤阈值,但对心房及窦房结作用很轻、降低心肌的自律性;在治...
药品说明书美司那注射液
...浆半衰期约为1.5小时。本品主要从尿中排出体外,24小时内即有约80%的原形药排出。【适应症】预防环磷酰胺、异环磷酰胺、氯磷酰胺等药物的泌尿道毒性。【用法用量】本品常用量为环磷酰胺、异环磷酰胺、氯磷酰胺剂量的20%...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸利多卡因缓释滴丸
...毒理】本品为膜稳定剂,对浦肯野纤维细胞膜具有抑制Na+内流而降低心肌自律性,促进心肌细胞内K+外流而引起超极化,消除折返激动,抑制心室应激性,提高室颤阈值,但对心房及窦房结作用很轻、降低心肌的自律性;在治...
药品说明书氯霉素片
...剂。氯霉素为脂溶性,作用机制为通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】口服后吸收迅速...
药品说明书依降钙素注射液
...】骨质疏松症引起的骨痛。【用法用量】骨质疏松症:肌内注射1次10单位,每周2次。应根据症状调整剂量,或遵医嘱。【不良反应】1.休克:偶见休克,故应密切观察,若有症状出现,应立即停药并及时治疗。2.过敏症:若出...
药品说明书