慢病毒属
...毒属成员:属种分离株组型慢病毒属(Lentivirus)牛免疫缺陷病毒(Bovineimmunodeficiencyvirus)马免疫缺陷病毒(Equineinfectiousanemiavirus)猫免疫缺陷病毒(Felineimmunodeficiencyvirus)猫免疫缺陷病毒Petuluma株(Felineimmunodeficiencyvirus(Petuluma...
生物学;病毒Tγ淋巴细胞增殖性疾病
...外周血大颗粒淋巴细胞增多的慢性中性粒细胞减少性临床综合征。1985年左右正式命名。其细胞遗传学为克隆性异常,确定了其恶性肿瘤的性质。常用名还有:Tγ淋巴细胞增殖性疾病、伴颗粒淋巴细胞的淋巴细胞增殖性疾病、T慢...
疾病;肿瘤科;血液系统疾病;白血病黏脂贮积症Ⅱ型
...病(inclusioncelldisease),简称I-cell病。其临床特征更像Hurler综合征,表现为出生时就有明显的临床和X线异常,反应迟钝,但无黏多糖尿症。皮肤成纤维细胞培养有大量粗大细胞质包涵体。Leroy等(1967)最早发现此病,Spranger(1970)将其分...
疾病;风湿免疫科萎缩性眼睑下垂
...2天消退,病程可为几个月或几年。眼睑松垂亦可是Ascher综合征(眼睑松垂-甲状腺肿-双唇综合征)的部分表现。睑皮松垂症无特效疗法,如眼睑下垂明显遮蔽视野,可考虑外科整形手术。疾病名称:睑皮松垂症英文名称:blepharoc...
疾病;真皮及皮下脂肪组织病;皮肤科疾病;皮肤科黏脂贮积症Ⅳ型
...成,包括肝UDP葡萄糖醛酸转移酶,为用苯巴比妥治疗Gibert综合征和Crigler-Najjar综合征提供了理论基础。反馈抑制作用是许多代谢调节中的重要形式,针对因某种酶缺陷引起的底物或其前体堆积,可以通过其他旁路代谢的反馈抑制...
疾病;风湿免疫科赖利-戴综合征
...:làilì-dàizōnghézhēng英文:Riley-Daysyndrome概述:赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症(familialdysautonomia),是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day(1949)首先报道,主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小...
神经内科;自主神经系统疾病;皮肤科;神经功能障碍性皮肤病;疾病大颗粒淋巴细胞白血病
...外周血大颗粒淋巴细胞增多的慢性中性粒细胞减少性临床综合征。1985年左右正式命名。其细胞遗传学为克隆性异常,确定了其恶性肿瘤的性质。常用名还有:Tγ淋巴细胞增殖性疾病、伴颗粒淋巴细胞的淋巴细胞增殖性疾病、T慢...
疾病;肿瘤科;血液系统疾病;白血病赖利-戴综合症
...:làilì-dàizōnghézhèng英文:Riley-Daysyndrome概述:赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症(familialdysautonomia),是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day(1949)首先报道,主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小...
神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科睑皮松垂症
...2天消退,病程可为几个月或几年。眼睑松垂亦可是Ascher综合征(眼睑松垂-甲状腺肿-双唇综合征)的部分表现。睑皮松垂症无特效疗法,如眼睑下垂明显遮蔽视野,可考虑外科整形手术。疾病名称:睑皮松垂症英文名称:blepharoc...
皮肤科疾病;真皮及皮下脂肪组织病马凡综合征
...mǎfánzōnghézhēng疾病别名先天性中胚层发育不良,Marchesani综合征,蜘蛛指征,肢体细长症疾病代码ICD:I77疾病分类心血管内科疾病概述马凡(Marfari)综合征也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称。其特...
疾病;心血管内科