先心病单心房1例
...或活动后即出现口唇、肢端发绀,休息后症状缓解,生长发育未受影响。并于21岁结婚,婚后生育1男1女,均为顺产,均体健。 查体:发育正常,营养中等,神志清楚,精神较差,扶入病室,不能平卧,呈强迫体位,面色苍...
医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2010年第7卷第3期闭经:可能意味着多种疾病
...或子宫内膜损伤使子宫内膜不能周期性脱落形成月经。如先天性无子宫、子宫发育不良、儿童期间疾病累及子宫内膜发生了粘连或瘢痕,虽然卵巢功能很好,女性特征发育正常,但无月经。出现月经初潮以后子宫患病也会引起闭...
行业资讯;临床快报;妇科与产科新生儿高位肠梗阻X线分析
...位肠梗阻;X线新生儿高位肠梗阻是一种较少见的新生儿先天性肠道发育异常。现收集我院近10年来手术病理证实的15例患者,就其临床资料及影像学表现进行回顾性分析。1资料与方法11一般资料本组15例中,男9例,女6例,其中...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2008年第5卷第1期肥胖抑制雄性激素分泌哈尔滨三成男孩性发育紊乱
...38%的肥胖男孩患有阴茎短小、睾丸发育不良以及其他各种先天性生殖器官疾病。医学专家寻找肥胖儿童性发育紊乱原因时发现,肥胖儿童由于摄入脂肪过多,在脂肪的作用下体内雄性激素转化成雌性激素,抑制了雄性激素的分泌...
行业资讯;临床快报;小儿科主动脉夹层动脉瘤误诊1例分析
...主动脉狭窄、外伤等。在临床病例中国内多为先天性中层发育不良如马凡氏综合征。最近文献报道,急性夹层动脉瘤发病率可高达(10~29)/1000000人[1],这部分人如未接受治疗将有36%~72%死于发病后48h。早年对于夹层动脉瘤...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第11期α1-抗胰蛋白酶缺乏症
...蛋白酶成份-α1-抗胰蛋白酶(简称α1-AT)缺乏引起的一种先天性代谢病,通过常染色体遗传。临床特点为新生儿肝炎,婴幼儿和成人的肝硬化、肝癌和肺气肿等。【治疗措施】目前尚无特效疗法,因而最好的办法是避免α1-AT缺乏...
求医问药;疾病手册;消化内科后路半椎体切除短节段融合治疗先天性脊柱侧弯
...后方入路半椎体切除后,行短节段椎弓根螺钉矫形固定对先天性脊柱侧弯的疗效。[方法]21例先天性半椎体畸形的患儿,单纯经后方入路切除半椎体,并一期行后路短节段椎弓根螺钉系统矫形固定和脊柱植骨融合术,比较术前...
医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2009年第17卷第1期高危妊娠管理的新观点
...孕期要进行各种化验及物理检测,才能给予恰当的管理。先天性遗传性疾病及畸形筛查,应在定期检查时发现可能的异常,做针对性的相应检查,争取在孕28周前有明确的继续妊娠或终止妊娠的意见。 2.1围生期用药管理由于...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2006年第7卷第2期常见先天性心脏病的诊治
...;大缺损,婴儿期出现气促、多汗、反复肺部感染,生长发育差等。(二)体征:1、小缺损:仅L3,4SM杂音;2、中-大缺损:心前区隆起,心界增大,L3,4ST,SM4/6,P2亢进,心尖区1-2/6舒张期杂音(相对性MI);3、缺损大伴PH,可出...
医源资料库;医学文档库;心血管相关小儿肾重复畸形的病理解剖改变及其临床意义
...型。 讨 论 在肾脏畸形中,肾重复畸形仅次于先天性肾积水,占第二位[1,2]。女孩明显多于男孩,本组为6∶1。病变侧别大致相同,双侧者占1/10左右。该畸形为散发,无家族史。其具体发病率尚难统计,因为有相当...
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