氟哌噻吨/美利曲辛

...麦角林为长效多巴胺受体促效药，对多巴胺D2受体有高度亲和力，而氟哌噻吨/二甲胺丙烯中的氟哌噻吨为多巴胺受体拮抗药，故两者合用会使双方的治疗作用均降低。4.氟哌噻吨/二甲胺丙烯与锂剂合用，可引起衰弱、运动障碍，...

罗苏伐他汀

...罗苏伐他汀对羟甲戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶有较高的亲和力，通过竞争HMG-CoA还原酶，从而减少胆固醇生物合成，引起血液中胆固醇的清除增加。罗苏伐他汀能够降低总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、三酰甘油...

唾液白蛋白

...接用C或D稀释度即可。（5）抗血清：可用国内特异性好，亲和力强，效价高的抗血清，选择最适稀释度，用0.45μm微孔滤膜过滤。以已知含量参考血清作为标准抗原，用ICS手动或自动方式测出该成分的含量，使与校正卡上所列含...

布斯帕

...，无明显的镇静性与依赖性。丁螺环酮不与苯二氮卓受体亲和，也不对GABA受体产生影响。与苯二氮卓类药不同的是，丁螺环酮可增加蓝斑区去甲肾上腺上腺上腺素细胞放电。丁螺环酮与苯二氮卓类药相比，所产生的耐受性与依...

左甲状腺素

...入组织细胞中，血浆蛋白结合率为99%，但T3对血浆蛋白的亲和力比T4低，其游离量为后者的10倍。其最大治疗效果经数周后方可达到，调整剂量反应慢。停药后亦可维持药效数周。T4主要在肝、肾线粒体内脱碘，并与葡萄糖醛酸或...

阿托西汀

...、组胺、多巴胺、5-羟色胺以及α-肾上腺素受体）几乎无亲和力。阿托西汀的药代动力学：阿托西汀口服后迅速吸收，给药后约1～2h达血药峰值，在强代谢者（EM）和弱代谢者（PM）中的绝对生物利用度分别约为63%和94%。食物不影...

近亲结婚

...者，可知其祖父、母均为致病基因的携带者，因而她的父亲和姑母都各有2/3的概率是致病基因的携带者，而他们将致病基因传递给子女的概率为1/2，所以该女人和她的表兄各有2/3×1/2=1/3的可能为携带者，她俩婚配，所生子女的发...

西乐葆

...试验表明，塞来西布与基础表达的环氧化酶-1（COX-1）的亲和力极弱，治疗剂量的塞来西布不影响由COX-1激活的前列腺素类特质的合成。因此不干扰组织中与COX-1相关的正常生理过程，尤其在胃、肠、血小板和肾等组织中。塞来昔...

布司必隆

...，无明显的镇静性与依赖性。丁螺环酮不与苯二氮卓受体亲和，也不对GABA受体产生影响。与苯二氮卓类药不同的是，丁螺环酮可增加蓝斑区去甲肾上腺上腺上腺素细胞放电。丁螺环酮与苯二氮卓类药相比，所产生的耐受性与依...

替勃龙

...年龄妇女卵泡早期水平，但较雌二醇弱，与雌激素受体的亲和力仅为雌二醇的1.3%；其代谢产物具有弱的孕激素活性，故对子宫内膜刺激作用较轻微；替勃龙还具有弱雄激素作用。每天口服2.5mg，对绝经期妇女能明显抑制血浆中FSH...