2,6-二氯嘌呤的高效液相色谱分析
...使用缓冲液流动相差异很大,不仅2,6-二氯嘌呤与主杂质出峰次序颠倒,而且出峰时间延长,并且柱效明显降低,分离不佳。因此,添加流动相改性剂可大大改善色谱条件。(4)2,6-二氯嘌呤中的主杂质,我们对其LC-MS分析,其最大...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文瑞格列奈
...液20μl注入液相色谱仪,调节仪器灵敏度,使主成份色谱峰的峰高为满量程的20~30%,再准确量取上述两种溶液各20μl注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍,供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,量取各杂质峰面...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分盐酸西替利嗪
...入液相色谱仪进行预试,调节仪器灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的10%;再准确量取上述两种溶液各20μl,分别进样,记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液的色谱图中如显杂质峰,量取各杂质峰的面积...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分用温度调控高效液相色谱探索基因组单核苷酸多态性的方法研究
...检测、记录和分析。以已知杂合子样本和纯合子样本色谱峰的保留时间和对称性,以及色谱图的基线、柱效等作为指标,对如下色谱条件进行摸索、筛选。(1)固定相:惠普dsDNA不锈钢柱(75mm×2.1mmi.d.,3.5μm,填料为表面涂布有机涂...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文巫山淫羊藿不同部位的高效液相色谱指纹图谱测定
...,分别于0,2,4,8,16h检测,以淫羊藿苷峰为标准峰,各主要共有峰的相对保留时间稳定,经CLASS-VP6.1软件处理,各共有峰相对保留时间的RSD小于0.76%,峰面积百分数的RSD小于2.59%,,即样品溶液在16h内稳定。2.4.2 精密度实验:取同一巫山淫羊藿...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱前列地尔尿道栓
...1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品主成分色谱峰的保留时间应与前列地尔对照品色谱峰的保留时间一致。(2)取含量均匀度项下的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在278nm的波长处有最大吸收...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分格列喹酮
...与系统适用性试验同含量测定。格列喹酮与其相邻的杂质峰的分离度应符合要求。供试品溶液的制备与测定取本品适量,精密称定,加流动相超声溶解并制成每1ml中约含2.0mg的溶液,作为供试品溶液;量取适量,加流动相制成每1...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分盐酸曲马多栓
...紫红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。 检查:应符合栓剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附ID)测定。 含量测定:照高效液相色谱法(中国药典19...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分盐酸恩丹西酮
...小吸收。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与对照品的保留时间一致。(4)本品的红外吸收图谱应与对照品的图谱一致。(5)本品水溶液显氯化物的鉴别反应(中国药典1990年版二部附录39页)。 ...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分高效液相色谱法法测定不同产地淫羊藿中淫羊藿苷的含量
...积平均值,从线性方程计算含量。 3结果 3.1样品峰的定性[5~7]淫羊藿苷标准品峰保留值19.98min,药材淫羊藿峰保留值20.17min。见图1~2。 图1淫羊藿苷标准品(略) 图2湖南淫羊藿(略) 3.2标准曲线以样品浓度...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文