注射用甲硝唑磷酸二钠
...到有效浓度。在胎盘、乳汁、胆汁中的浓度与血浆相似。蛋白结合率小于20%。主要在肝脏代谢。血消除半衰期(t1/2b)为9~11小时,60%~80%经肾排泄,其中20%为原形,其余为代谢物(25%为葡糖醛酸结合物,14%为其他代谢结合物)...
药品说明书碘[131I]化钠口服溶液
...度与甲状腺功能有关,用甲功仪体外测量口服本品2、4、24小时甲状腺摄131I率,判断甲状腺功能。口服本品24小时后,大部分131I已经尿排出体外,存留体内部分几乎全部浓集在有功能的甲状腺组织中,因此本品是具有很高特异性...
药品说明书注射用依他尼酸钠
...要分布于细胞外液,分布容积平均为体重的11.4%,血浆蛋白结合率为91%~97%,几乎均与白蛋白结合,本药能通过胎盘屏障,并可泌入乳汁中。静脉用药后作用开始时间为5分钟,达峰时间为0.33~1小时。作用持续时间为2小时,...
药品说明书辛伐他汀片
...二酰辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加,主要作用部位在肝脏,结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低,中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。由此对动脉粥样硬化...
药品说明书氯贝丁酯胶囊
...品属氯贝丁酸衍生物类血脂调节药,通过降低极低密度脂蛋白,达到降血脂的目的,但其降血脂作用的机制尚未完全明了,可能涉及抑制肝脏脂蛋白(特别是极低密度脂蛋白)的释放和胆固醇合成,改变肝脏甘油三酯合成,加强...
药品说明书脂溶性维生素注射液(Ⅱ)
...品加入到脂肪乳注射液500ml内,轻摇摇匀后即输注,并在24小时内用完。本品可用于溶解注射用水溶性维生素。使用前,在无菌条件下,将本品10ml加入一瓶注射用水溶性维生素内,溶解后再加入到脂肪乳注射液中。【不良反应】...
药品说明书盐酸纳曲酮片
...布容积为1350升。纳曲酮在治疗剂量范围内约有21%与血浆蛋白结合。【适应症】盐酸纳曲酮主要用于对已解除阿片类药物毒瘾者的康复期辅助治疗,使戒除阿片瘾者能维正常生活,防止或减少复吸。【用法用量】纳曲酮治疗必须...
药品说明书谷氨酸诺氟沙星注射液
...液、水疱液、血、尿液等,但未见于中枢神经系统。血清蛋白结合率为10%~15%。从体内消除较慢,血消除半衰期(t1/2b)约为(4.45±1.42)小时,肾功能减退时可延长。肾脏(肾小球滤过和肾小管分泌)和肝胆系统为主要排泄途径...
药品说明书复合氨基酸胶囊
...2000IU维生素E1.0mg【性状】本品为硬胶囊剂。【药理毒理】蛋白质是生命的物质基础,氨基酸是合成蛋白质的基本单位。氨基酸分必需氨基酸和非必需氨基酸,必需氨基酸是人体自身不能合成,必须由体外提供的氨基酸。必需氨基...
药品说明书弹性酶肠溶片
...:TɑnxinɡmeiChɑnɡronɡPiɑn本品系自猪胰脏提取制得的强性蛋白水解酶。【性状】本品为肠溶衣片,除去肠溶衣显类白色或浅黄色。【药理毒理】本品为一肽链内切酶,能水解弹性蛋白、胶原蛋白和糖蛋白,增强脂蛋白酯酶活性,...
药品说明书