巯嘌呤片
...细胞内必须由磷酸核糖转移酶转为6-巯基嘌呤核糖核苷酸后,方具有活性。其主要的作用环节有二:(1)通过负反馈作用抑制酰胺转移酶,因而阻止1-焦磷酸-5-磷酸核糖(PRPP)转为1-氨基-5-磷酸核糖(PRA)的过程,干扰了嘌呤核...
药品说明书甲硝唑葡萄糖注射液
...甲硝唑对某些动物有致癌作用。【药代动力学】静脉给药后迅速达峰值,有效浓度能维持12小时。蛋白结合率5%,吸收后广泛分布于各组织和体液中,且能通过血脑屏障,药物有效浓度能够出现在唾液、胎盘、胆汁、乳汁、羊水...
药品说明书益多酯胶囊
...降低血尿酸作用。【药代动力学】本品口服吸收良好,服后1小时左右起效,2.5小时左右血药浓度达峰值。生物利用度为94%。半衰期为5.5~6.9小时。【适应症】用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高脂血症。其降甘油三酯作...
药品说明书磺胺嘧啶银乳膏
...部有轻微刺激性,偶可发生短暂性疼痛。本品自局部吸收后可发生各种不良反应,与磺胺药全身应用时相同,包括:1.过敏反应较为常见,可表现为药疹,严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等...
药品说明书;抗感染药重酒石酸间羟胺注射液
...动力学参数尚缺乏研究。肌注10分钟或皮下注射5~20分钟后血压升高,持续约1小时;静注1~2分钟起效,持续约20分钟。不被单胺氧化酶破坏,作用较久。主要在肝内代谢,代谢物多经胆汁和尿排出。【适应症】①防治椎管内阻...
药品说明书克霉唑片
...细胞亚微结构变性和细胞坏死。【药代动力学】本品口服后很少吸收,成人口服3g后,2小时的血药峰浓度仅1.29mg/L,6小时为0.78mg/L。连续给药时,由于肝酶的诱导作用血药浓度反而下降。消除半衰期为4.5~6小时。本品大部分在肝...
药品说明书;抗感染药盐酸格拉司琼片
...粒酶P4503A代谢,主要代谢途径为N-去甲基化及芳香环氧化后再形成结合产物。【适应症】用于放射治疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐。【用法用量】口服。成人通常用量为1mg,一日2次,第一次于化疗前1小时服用,第二...
药品说明书赖氨匹林肠溶胶囊
...,由于本品抑制血小板聚集,可使出血时间延长,剂量小到40mg也会影响血小板功能,但是临床上尚未见小剂量(<150mg=引起出血的报道。(6)肝功能试验,包括谷丙转氨酶、谷草转氨酶及血清碱性磷酸酶,当血药浓度>250mg/m1...
药品说明书复方角菜酸酯乳膏
...生产地址:邮政编码:电话号码:传真号码:网址:如有问题可与生产企业联系【版本】国家食品药品监督管理局2007年公布的非处方药说明书范本。【发布】由国家药品监督管理局于2007年01月31日国食药监注[2007]54号《关于公布...
药品说明书克霉唑片
...细胞亚微结构变性和细胞坏死。【药代动力学】本品口服后很少吸收,成人口服3g后,2小时的血药峰浓度仅1.29mg/L,6小时为0.78mg/L。连续给药时,由于肝酶的诱导作用血药浓度反而下降。消除半衰期为4.5~6小时。本品大部分在肝...
药品说明书