曲克芦丁颗粒剂
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。点(三羟乙基芦丁)呈暗荧光斑点,其Rf值应为对照品溶液主斑点(芦丁)的Rf值的0.39~0.45,四羟乙基芦丁在254nm波长下表现为弱的斑点,在365nm波长下表现为亮蓝色...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分布洛伪麻分散片
...试行,试行期2年。保护期8年,保护期内,其它单位不得仿制。2ML,振摇后放置,乙醚层显紫色,水层为蓝(紫)色。 检查:崩解时限水温19~21℃,照中国药典1995年版二部附录XA检查,应在3分钟之内崩解。分散均匀度取本...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分琥珀酸亚铁颗粒剂
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。滤液呈无色,分别用1mol/L硫酸溶液10ml与水10ml洗溶滤层,洗液与滤液合并,加邻二氮菲指示液2滴,立即用硫酸铈滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分盐酸左氧氟沙星分散片
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。(2)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录IVA)测定,在288±2nm波长处有最大吸收。(3)本品显氯化物鉴别反应(中国药典1995年版二部...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分尼美舒利片
...起试行,试行期年。保护期年,保护期内,其它单位不得仿制。XC第一法),以三羟甲基氨基甲烷缓冲液(取三羟甲基氨基甲烷12.1g,加水900ml使溶解,用稀盐酸调节溶液的pH值至9.0±0.1,加水稀释至1000ml,即得)1000ml为溶剂,转...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分盐酸丁螺环酮
...试行,试行期2年。保护期年,保护期内,其它单位不得仿制。 检查:有关物质取本品,加氯仿制成每1ml中含10mg的溶液,作为供试品溶液,精密量取适量,加氯仿稀释成每1ml中含0.05mg的溶液,作为对照溶液,照薄层色谱法(...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分关于医药代表的思考
...力普遍较弱,缺少拥有自主知识产权的创新药,产品多为仿制,重复现象严重,日益激烈的竞争和产品同质化,导致不少药品生产企业无法通过研发新药来获得较高的利润,最终不得不通过加大促销力度来挤占市场,引发医师多...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第23期;预防医学奥沙普秦片
...起试行,试行期年。保护期年,保护期内,其他单位不得仿制。测定,在223与287nm的波长处有最大吸收。 检查:溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录XC第一法),以盐酸溶液(9→1000)1000ml为溶剂,转...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分素
...期2年。保护期至1999年12月1日,保护期内,其它单位不得仿制。 鉴别:(1)取本品与克拉霉素对照品,各加氯仿制成每1ml中含2.5mg的溶液,照薄层色谱法(中国药典1995年版附录VB)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分布洛芬缓释片
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。1、3、6和8小时时的释放量应分别相应为标示量的15~35%、35~70%、65~95%和80%以上,均应符合规定。其他应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分