注射用盐酸吡柔比星
...胞分裂、抑制肿瘤生长,故具有较强的抗癌活性。【药代动力学】本品静注后迅速吸收,组织分布广,以脾、肺及肾组织浓度高,心脏内较低,有选择性作用于瘤细胞的作用。其半衰期(T1/2)明显低于阿霉素(ADM)。人静注本品30m...
药品说明书罗红霉素胶囊
...“P”位的转移,因而细菌蛋白质合成受到抑制。【药代动力学】口服吸收好,血药峰浓度(Cmax)高,单剂量口服罗红霉素150mg后约2小时达血药峰浓度(Cmax)6.6~7.9mg/L,进食可使生物利用度下降约一半。分布广,扁桃体、鼻窦、中...
药品说明书盐酸特比萘芬搽剂
...细胞壁固醇的早期生物合成,导致麦角固醇合成减少,并高选择性抑制真菌的角鲨烯环氧化酶,使真菌细胞膜的角鲨烯环氧化反应受阻,角鲨烯在细胞中堆积,细胞膜破坏和死亡,从而达到杀灭或抑制真菌的作用。毒理学【适应...
药品说明书烟酸片
...、乏力、皮肤干燥、瘙痒、眼干燥、恶心、呕吐、胃痛、高血糖、高尿酸、心律失常、肝毒性反应。3.一般服烟酸2周后,血管扩张及胃肠道不适可渐适应,逐渐增加用量可避免上述反应。如有严重皮肤潮红、瘙痒、胃肠道不适,...
药品说明书利福平片
...,从而阻断RNA转录过程,使DNA和蛋白的合成停止。【药代动力学】利福平口服吸收良好,服药后1.5~4小时血药浓度达峰值。成人一次口服600mg后血药峰浓度(Cmax)为7~9mg/L,6个月至5岁小儿一次口服10mg/kg,血药峰浓度(Cmax)为11mg/L。...
药品说明书;抗感染药赖氨酸茶碱片
...缩无力时作用更显著,因此有益于改善呼吸功能。【药代动力学】本品口服后吸收较快,在体内转为茶碱,分布容积为0.50L/kg。本品大部分经肝微粒体酶代谢成1,3-二甲基尿酸和3-甲基黄嘌呤经尿排出,约8%以原形随尿排泄。本品...
药品说明书八维钙锌片
...【不良反应】偶见胃部不适。【禁忌】慢性肾功能衰竭、高钙血症、高磷血症伴肾性佝偻病患者禁用。【注意事项】1.严格按规定剂量服用,需要大剂量服用时,请咨询医师或药师。2.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就...
药品说明书醋氨苯砜注射液
...解成氨苯砜或单乙酰氨苯砜而起抗麻风杆菌作用。【药物动力学】本品肌注后吸收缓慢,血药浓度低,但能较长时间维持相对恒定的血药浓度,注射一次可维持60~75日。【适应症】用于麻风病的预防以及不能口服砜类药物者。...
药品说明书;抗感染药林可霉素利多卡因凝胶
...为抗生素,抗菌谱与红霉素相似,主要对革兰阳性菌有较高抗菌活性,其作用机制是抑制菌体蛋白质合成。利多卡因为局部麻醉剂,外用具有止痛、止痒作用。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准】【批准文号】【说明书修...
药品说明书维生素B6片
...。维生素B6还参与色胺酸转化成烟酸或5-羟色胺。【药代动力学】主要在空肠吸收。维生素B6与血浆蛋白不结合,磷酸吡哆醛与血浆蛋白结合完全。半衰期(t1/2)长达15~20天。肝内代谢,经肾脏排泄。可经血液透析而排除。【适应...
药品说明书