酮洛芬缓释胶囊
...规定(中国药典1995年版二部附录IE)。 含量测定:取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于酮洛芬50mg)置100ml量瓶中,加75%甲醇80ml,振摇10分钟,使酮洛芬溶解,再加75%甲醇稀释至刻度,摇匀,滤...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分甲苯磺酸舒他西林胶囊
...苯磺酸舒他西林和杂质峰的分离度应符合要求。测定法取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于舒他西林15mg),置100ml量瓶中,加乙腈10ml,超声波振荡使溶解,加0.01mol/L磷酸二氢钠缓冲液(pH4.0)至刻度,摇匀,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分双氯芬酸钠缓释胶囊
...规定(中国药典1995年版二部附录ⅠE) 含量测定:取装量差异项下的内容物,研细,精密称取细粉适量(约相当于双氯芬酸钠25mg),置100ml量瓶中,加0.01mol/L氢氧化钠溶液至刻度,充分振摇,滤过,弃去初滤液,精密量取续...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分供应室高压灭菌间的质量管理
...间隔,以利于蒸气的穿透和冷空气的排除,整个锅内物品装量,下排气其总体积不应超过灭菌柜容积的80%,脉动真空装量不应超过90%,但亦不应少于10%,以避免小装量的负效应为原则来保证灭菌物品质量。3灭菌效果的监测3.1工...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2005年第3卷第6期泮托拉唑钠肠溶胶囊
...色谱条件与系统适用性试验同泮托拉唑钠项下。测定法取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于泮托拉唑40mg),置100ml量瓶中,加流动相振摇使泮托拉唑钠溶解,并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分罗红霉素胶囊
...定(中国药典1995年版二部附录ⅠE)。 含量测定:取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于罗红霉素50mg),加无水乙醇(按罗红霉素每2mg加无水乙醇1ml)溶解后,用磷酸盐缓冲液(pH7.8)制成每1ml中约...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分罗红霉素胶囊
...规定(中回药典1995年版二部附录IE)。 含量测定:取装量差异项下的内容物.混合均匀,精密称取适量(约相当于罗红霉素0.15g).加无水乙醇适以按罗红霉素每2mg加无水乙醇1ml溶解后,用磷酸盐缓冲液(pH5.8)制成每1ml中含100...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分氟吗西尼
...317nm,理论板数按替硝唑峰计算,应不低于2000。测定法取装量差异项下的内容物适量(约相当于替硝唑80mg),精密称定,置50ml量瓶中,在水浴上加热使溶解,放冷,加水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分舒洁净洗剂的制备及临床应用
...中,在与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点。2.3装量差异及微生物限度检查应符合中国药典2005年版一部附录ⅠV洗剂项下有关的各项检查。2.4制剂稳定性试验将制剂置室温下作留样观察,分别于2、4、6个月时对其外观性...
医源资料库;在线期刊;中华现代中医学杂志;2008年第4卷第3期克痢痧胶囊批件及标准修订
...醇制成每1ml含5µg的溶液,即得。供试品溶液的制备取装量差异项下的本品内容物约0.1g,精密称定,至棕色量瓶中,加乙腈适量,超声处理(功率250W频率50kHz)60分钟,放冷,用乙腈稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得...
药品天地;专业药学;中国药典;药典修订