氨利酮
...1h达血药有效浓度,血浆药物浓度达峰时间为1~3h,血浆半衰期为4~6h,静脉注射0.68~1.2μg/kg后,2min达血药有效浓度,达峰时间1h,吸收期血浆半衰期为4.6min,分布期血浆半衰期为3.6h,慢性心功能不全患者在给予负荷剂量后静...
循环系统药物;磷酸二酯酶抑制剂;西药中毒;心血管系统用药;抗慢性心功能不全药物;非强心苷类耐信
...为0.22L/kg体重,蛋白结合率为97%。单次给药40mg后血浆消除半衰期为0.8h,每天重复给药时为1.2h,总血浆清除率在单次给药后约为17L/小时,重复给药时为9L/小时,两次给药间药物清除完全,无浓度积蓄现象。因此,耐信的药动学具...
甲巯咪唑
...血浆药物浓度达峰时间为1~2h,不与血浆蛋白结合,血浆半衰期为3~6h。体内药物主要浓集在甲状腺中,因而其作用时间要比半衰期预测的长,在甲状腺内的药物比血清中药物消除慢一些,一天给药1次是可行的。药物可能是在...
内分泌系统药物;甲状腺疾病用药;药物磺胺二甲基嘧啶
...,在血浆中有30%尿液中有60%以乙酰化物的形式存在。血浆半衰期为4.4~8h,血浆蛋白结合率为60%~80%。代谢物及原形药物由尿液中排出,给药后24h以游离形式由尿液排出剂量的30%~40%,以代谢物形式排出15%~40%。磺胺二甲嘧啶的...
聚明胶肽
...可持续4~6h,生物利用度在女性为100%。聚明胶肽的分布半衰期为1h,分布容积为0.11L/kg。在血液和肝脏中代谢,代谢产物为未活化的氨基酸。主要由肾脏排泄,2h后排泄30%,12h后排泄45%,48h后肾脏的总排泄量为85%,而小肠仅排泄10...
血液系统药物;血容量扩充药物;药物生长抑素八肽
...物利用度近100%,血浆药物浓度达峰时间为30min~1h,血浆半衰期为72~100min,血浆药物浓度峰值及浓度时间曲线下面积与奥曲肽[8肽]剂量呈正相关。静脉注射后,其消除呈两相性,血浆分布半衰期为10min,消除半衰期为90min,血浆...
内分泌系统药物;下丘脑及影响内分泌的药物诺科隆
...力学:维库溴铵药代动力学符合二室开放模型。血浆吸收半衰期约4min,消除相半衰期约31min。平均稳态血药浓度为0.137μg/ml。静脉注射后60%~90%与血浆蛋白结合。主要在肝脏代谢,代谢产物的肌肉松弛作用很弱。85%经胆汁、15%经...
阿呋唑嗪
...最高血浆浓度。在治疗剂量范围内的药物动力学呈线性,半衰期为3~5h,阿呋唑嗪约90%与血浆蛋白结合,68.2%与人体血清白蛋白结合,52.5%与人体血清糖蛋白结合。代谢产物主要通过胆汁及粪便排泄。在人体中的代谢物无任何药...
泌尿系统药物;前列腺增生症用药;药物Org NC-45
...力学:维库溴铵药代动力学符合二室开放模型。血浆吸收半衰期约4min,消除相半衰期约31min。平均稳态血药浓度为0.137μg/ml。静脉注射后60%~90%与血浆蛋白结合。主要在肝脏代谢,代谢产物的肌肉松弛作用很弱。85%经胆汁、15%经...
去氧异雄甾酮
...药浓度剧增。15min时血浆药物浓度为给药前的1.3~13.6倍,半衰期为2h。普拉睾酮进入体内先经肝脏代谢为脱氢表雄酮,再经Δ5,4异构酶作用后转化为雄烯二酮,卵巢内芳香化酶作用转化成雌酮及雌二醇。转化后的雌激素和雄激素...