磷酸伯氨喹片
...药理毒理】本品可杀灭间日疟、三日疟、恶性疟和卵形疟组织期的虫株,尤以间日疟为著,也可杀灭各种疟原虫的配子体,对恶性疟的作用尤强,使之不能在蚊体内发育,以阻断传播。本品对红内期虫体的作用很弱。伯氨喹的抗...
药品说明书;抗寄生虫药维生素E注射液
...因子。【药代动力学】与血中β-脂蛋白结合,贮存于全身组织,尤其是在脂肪组织中,贮存量可供4年所需。肝内代谢。经胆汁和肾排泄。【适应症】本品仅适用于棘红细胞增多症或吸收不良综合征。【用法用量】肌注:一日一...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药单盐酸氟西泮胶囊
...口服20~45分钟作用开始,维持7~8小时,广泛分布于各个组织,易通过血脑屏障,进入脑组织。经肝脏代谢,活性代谢物去烷基氟西泮,其具有药理活性,服药7日达稳态血浓度。T1/2为30~100小时。属长效药,经肾排泄,较慢,...
药品说明书;安眠镇静类磷酸咯萘啶片
...苯基]-氨基]-2-甲氧基-7氯-苯并[b]-1,5-萘啶四磷酸盐化学结构式:分子式:C29H32ClN5O2·4H3PO4分子量:910.04【性状】本品为薄膜肠溶衣片,除去肠溶衣后显黄色。【药理毒理】本品为苯并萘啶的衍生物,对人间日疟原虫和恶性疟原...
药品说明书;抗寄生虫药锝[99mTc]焦磷酸盐注射液
...衰期为380分钟。注射后2小时,肾脏内的滞留量为2.6%,软组织的滞留量少于0.6%。骨骼内的放射性为12.9%(相当于注入剂量的40%~50%)。急性心肌梗塞时,每1g梗塞组织的摄取量0.01%~0.02%。本品与血浆蛋白的结合率为84.3%,但结合...
药品说明书黄氧化汞眼膏
...。【药理毒理】黄氧化汞属于重金属盐类消毒防腐药,与组织接触后,能缓慢被组织蛋白质和盐类溶解,不断释放出少量汞离子,产生抑菌作用,而且持续时间较长,但不能杀灭细菌。该离子能与蛋白质巯基结合,干扰巯基酶活...
药品说明书单盐酸氟西泮胶囊
...口服20~45分钟作用开始,维持7~8小时,广泛分布于各个组织,易通过血脑屏障,进入脑组织。经肝脏代谢,活性代谢物去烷基氟西泮,其具有药理活性,服药7日达稳态血浓度。t1/2为30~100小时。属长效药,经肾排泄,较慢,...
药品说明书盐酸氮芥注射液
...消除,迅速分布于肺、小肠、脾脏、肾脏、肝脏及肌肉等组织中,脑中含量最少。氮芥的半衰期很短,从狗的实验中证明,血药浓度在48分钟内减低65%~90%,在小鼠10分钟内减低95%。由于药物变化较快,原形物从尿中排出不到0.01%...
药品说明书;抗肿瘤类磷酸伯氨喹片
...药理毒理】本品可杀灭间日疟、三日疟、恶性疟和卵形疟组织期的虫株,尤以间日疟为著,也可杀灭各种疟原虫的配子体,对恶性疟的作用尤强,使之不能在蚊体内发育,以阻断传播。本品对红内期虫体的作用很弱。伯氨喹的抗...
药品说明书磷酸咯萘啶片
...基苯基]-氨基}-2-甲氧基-7氯-苯并[b]-1,5-萘啶四磷酸盐。结构式:分子式:C29H32ClN5O2·4H3PO4分子量:910.04【性状】本品为薄膜肠溶衣片,除去肠溶衣后显黄色。【药理毒理】本品为苯并萘啶的衍生物,对人间日疟原虫和恶性疟原...
药品说明书