非诺洛芬钙片
...理毒理】本品亦为苯丙酸衍生物,为非甾体抗炎药;通过对环氧酶的抑制而减少前列腺素的合成,因此减轻组织充血、肿胀、降低周围神经痛觉的敏感性。它通过下丘脑体温调节中心而起解热作用。【药代动力学】口服后吸收快...
药品说明书盐酸林可霉素注射液
...461.02【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品对常见的需氧革兰阳性菌有较高抗菌活性,如金黄色葡萄球菌(包括耐青霉素G者)、表皮葡萄球菌、β溶血性链球菌、草绿色链球菌和肺炎链球菌等。对厌氧菌有良好的抗...
药品说明书盐酸氟桂利嗪胶囊
...载而造成的细胞损害。本品具有:(1)缓解血管痉挛,对血管收缩物质引起的持续性血管痉挛有持久的抑制作用,尤其对基底动脉和颈内动脉明显,其作用比脑益嗪强15倍;(2)前庭抑制作用,能增加耳蜗小动脉血流量,改善...
药品说明书;脑血管扩张及脑代谢药盐酸吗啡注射液
...静作用,并有镇咳作用(因其可致成瘾而不用于临床)。对呼吸中枢有抑制作用,使其对二氧化碳张力的反应性降低,过量可致呼吸衰竭而死亡。本品兴奋平滑肌,增加肠道平滑肌张力引起便秘,并使胆道、输尿管、支气管平滑...
药品说明书胰岛素注射液
...中脂肪和蛋白质的分解,抑制酮体的生成并促进周围组织对酮体的利用。【药代动力学】口服易被胃肠道消化酶破坏。皮下给药吸收迅速,皮下注射后0.5~1小时开始生效,2~4小时作用达高峰,维持时间5~7小时;静脉注射10~30...
药品说明书酒石酸美托洛尔胶囊
...39;erjiaonang本品主要成分及其化学名称为:1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇L(+)-酒石酸盐其结构式为:分子式:(C15H25NO3)2·C4H6O6分子量:684.82【性状】本品为胶囊剂【药理毒理】本药属于2A类即无部分激动活性的β1-受...
药品说明书;心血管系统用药甘磷酰芥片
...化作用,其作用机理主要为抑制DNA合成。动物实验表明,对吉田肉瘤实体型和腹水型的抑瘤率分别为99.7%和100%,瓦克癌肉瘤256为91%,对肉瘤S180为30%,网状细胞肉瘤L2为30%,梭形细胞肉瘤B22为45%。在组织培养中对Hela细胞的增殖和...
药品说明书氯噻酮片
...子量:338.76【性状】本品为白色片。【药理毒理】(1)对水、电解质排泄的影响。①利尿作用,尿钠、钾、氯、磷和镁等离子排泄增加,而对尿钙排泄减少。本类药物作用机制主要抑制远端小管前段和近端小管(作用较轻〉对氯...
药品说明书中性胰岛素注射液
...中脂肪和蛋白质的分解,抑制酮体的生成并促进周围组织对酮体的利用。【药代动力学】口服易被胃肠道消化酶破坏。皮下给药吸收迅速,皮下注射后0.5~1小时开始生效,2~4小时作用达高峰,维持时间5~7小时;静脉注射10~30...
药品说明书磺胺对甲氧嘧啶片
【药品名称】通用名:磺胺对甲氧嘧啶片曾用名:商品名:英文名:SulfamethoxydiazineTablets汉语拼音:Huɑnɡ’ɑnDuijiɑyɑnɡMidinɡPiɑn本品主要成份为:磺胺对甲氧嘧啶。其化学名称为:N-(5-甲氧基-2-嘧啶基)-4-氨基苯磺酰胺。结构式...
药品说明书