米非司酮配伍利凡诺用于中孕引产临床观察
...类药,口服后吸收迅速,半衰期长约25~30h,米非司酮与孕酮竞争结合其受体,使体内孕酮水平下降,蜕膜出血剥脱,与绒毛膜分离,胚胎游离排出。米非司酮通过影响妊娠蜕膜组织中前列腺素的代谢,促使内源性前列腺素释放...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第1期;临床医学米非司酮配伍米索前列醇终止10~16周妊娠100例临床分析
...而导致流产。(2)米非司酮为孕激素受体拮抗剂,阻断孕酮作用后可导致富含孕酮受体的组织变性、水肿、出血、坏死,引起蜕膜与绒毛膜板的分离、胚胎游离排出。(3)米非司酮抑制滋养细胞增殖,促进滋养细胞凋亡而达到...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第15期子宫腺肌病的病因与治疗新进展
...药物联合治疗 2.3.1子宫内膜切除术后置入曼月乐(含左炔诺孕酮)Maia[26]等临床随机对照研究显示,在子宫内膜切除术后置入曼月乐,术后1年闭经发生率明显提高,与对照组(术后不置曼月乐)比较差异有统计学意义,且...
医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2005年第2卷第9期子宫肌瘤的非手术治疗
...应≤300mg/月。 2.2米非司酮是一种作用于受体水平的抗孕酮和抗糖皮质醇的类固醇,通过与孕激素受体结合达到阻断孕酮作用的目的,治疗子宫肌瘤相当有效。12.5~25.0mg/d,连续服用3个月。 2.3孕激素适应证:伴有卵泡持续...
医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2005年第2卷第3期桂枝茯苓胶囊在药物流产中的应用效果观察
....88%,有3例发生感染。3讨论3.1药物流产机理米非司酮是抗孕酮类药物,通过与孕激素受体结合而阻断孕激素的活性,它与孕酮受体亲和力比黄体酮强5倍,使蜕膜及绒毛变性坏死,内源性前列腺素释放而诱导流产。米索前列醇刺...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2006年第6卷第12期超声观察早孕药物流产的作用
...终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用,与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用,与糖皮质激素受体也有一定结合力,它能明显提高妊娠子宫对前列腺素的敏感性,前列腺素类药物对各期妊娠子宫均有收缩作用,给...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第23期;医学影像1997年硕士研究生入学考试西医综合科目试题
...转运D.入胞作用E.吞噬12.女性正常排卵的黄体A.分泌孕酮B.分泌雌激素C.分泌黄体生成素D.分泌孕酮及雌激素E.分泌孕酮、雌激素和黄体生成素13.下列关于肺泡表面活性物质的叙述,哪一项是错误的?A.能降低肺泡内衬...
医学教育;考研;考研题库小剂量米非司酮治疗围绝经期功能性子宫出血的临床评价
...小的治疗方法。米非司酮是一种合成类固醇,其结构类似炔诺酮,具有抗孕酮、糖皮质醇和轻度抗雄激素特性,对子宫内膜孕激素受体有高度亲和力[1]。有资料表明,米非司酮既能作用于下丘脑抑制黄体生成素释放激素(LHRH...
医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2008年第5卷第2期米非司酮加米索前列醇配伍宫颈扩张棒钳夹术术前应用临床分析
...异有显著性(P0.01)。 3讨论 米非司酮是一种新型孕酮受体拮抗剂,它可对抗孕酮使胶原分解加强使宫颈软化,口服后易引起蜕膜组织损伤,子宫肌兴奋子宫颈张力下降,导致胚胎绒毛组织变性蜕膜剥落[1,2]。正常宫...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第10期;临床医学盐酸吡格列酮和盐酸二甲双胍对2型糖尿病患者高脂血症疗效研究
...厂生产),每日3次,每次0.5g,12周1个疗程。盐酸吡格列酮片(江苏恒瑞医药股份有限公司生产),每日1次,每次30mg。12周1个疗程。 1.3观察项目(1)血清脂质包括胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C...
资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2004年第1卷第5期