弹性酶肠溶片
...胎、畸形等。【药代动力学】成年人空腹口服本品6片,12小时达血浆峰值浓度0.83ng/ml,t1/219.4小时。【适应症】临床用于Ⅱ和Ⅳ型高脂血症(尤其适用于Ⅱ型)、动脉粥样硬化、脂肪肝、糖尿病性肾病变。【用法用量】口服,一...
药品说明书注射用苯巴比妥钠
...40mg/ml,超过40mg/ml即可出现毒性反应。成人T1/2约为50~144小时,小儿约为40~70小时,肝肾功能不全时T1/2延长。约48%~65%的苯巴比妥在肝脏代谢,转化为羟基苯巴比妥。本品为肝药酶诱导剂,提高药酶活性,不但加速自身代谢,...
药品说明书诺氟沙星片
...。【药代动力学】健康成人空腹一次口服本品0.4克,1~2小时血药峰浓度(Cmax)为1.32mg/ml,8小时后尚有0.33mg/ml,吸收半衰期为0.41小时,分布相半衰期(t1/2a)为0.41小时,消除相半衰期(t1/2b)为2.54小时。12小时内尿中平均排出...
药品说明书阿司匹林肠溶片
...短取决于剂量的大小和尿pH值,一次服小剂量时约为2~3小时;大剂量时可20小时以上,反复用药时可达5~18小时。本品在胃肠道、肝及血液内大部分很快水解为水杨酸盐,然后在肝脏代谢。代谢物主要为水杨尿酸(salicyluricacid)及...
药品说明书盐酸酚苄明注射液
...影响生殖的研究结果。【药代动力学】静脉注射本品后1小时作用达高峰,消除半衰期(t1/2)约为24h。由于本品与a受体结合牢固,排泄缓慢,故静脉用药作用可持续3-4天。每日给药一次,其效应累计可长达一周。本品在肝内代谢...
药品说明书;心血管系统用药盐酸左布诺洛尔滴眼液
...果与timolol相同,最大降眼压幅度为7mmHg。3.滴用本品一小时内可检测到其药物作用,2~6小时作用达高峰,一次用药后药物作用可维持24小时。药理作用维持时间长是本品最大优点,其机理为主药左旋丁萘酮洛尔的血浆半衰期较...
药品说明书苯巴比妥片
...药代动力学】口服后在消化道吸收完全但较缓慢,0.5~1小时起效,一般2~18小时血药浓度达到峰值。吸收后分布于体内各组织,血浆蛋白结合率约为40%(20%~45%),表观分布容积为0.5~0.9L/kg,脑组织内浓度最高,骨骼肌内药量最...
药品说明书;安眠镇静类苯巴比妥片
...药代动力学】口服后在消化道吸收完全但较缓慢,0.5~1小时起效,一般2~18小时血药浓度达到峰值。吸收后分布于体内各组织,血浆蛋白结合率约为40%(20%~45%),表观分布容积为0.5~0.9L/kg,脑组织内浓度最高,骨骼肌内药量...
药品说明书盐酸普罗帕酮注射液
...罗帕酮的药代动力学曲线为非线性。该药半衰期为3.5~4小时。本品经肾脏排泄,主要为代谢产物,小部分(1%)为原形物。不能经过透析排出。【适应症】用于阵发性室性心动过速、阵发性室上性心动过速及预激综合征伴室上性...
药品说明书盐酸普罗帕酮注射液
...罗帕酮的药代动力学曲线为非线性。该药半衰期为3.5~4小时。本品经肾脏排泄,主要为代谢产物,小部分(1%)为原形物。不能经过透析排出。【适应症】用于阵发性室性心动过速、阵发性室上性心动过速及预激综合征伴室上性...
药品说明书;心血管系统用药