瑞舒伐他汀
...结合率为88%。稳态平均分布容积为134L。罗苏伐他汀消除半衰期长,tl/2为19h。罗苏伐他汀仅部分(约10%)在肝脏代谢,主要为N-去甲基化和内酯化。去甲基化代谢产物活性只有原形药物的一半,内酯化代谢产物活性与原形相当。...
去氢表雄酮
...药浓度剧增。15min时血浆药物浓度为给药前的1.3~13.6倍,半衰期为2h。普拉睾酮进入体内先经肝脏代谢为脱氢表雄酮,再经Δ5,4异构酶作用后转化为雄烯二酮,卵巢内芳香化酶作用转化成雌酮及雌二醇。转化后的雌激素和雄激素...
奥曲肽[8肽]
...物利用度近100%,血浆药物浓度达峰时间为30min~1h,血浆半衰期为72~100min,血浆药物浓度峰值及浓度时间曲线下面积与奥曲肽[8肽]剂量呈正相关。静脉注射后,其消除呈两相性,血浆分布半衰期为10min,消除半衰期为90min,血浆...
消化系统药物;其他消化系统药物;药物氨力农
...1h达血药有效浓度,血浆药物浓度达峰时间为1~3h,血浆半衰期为4~6h,静脉注射0.68~1.2μg/kg后,2min达血药有效浓度,达峰时间1h,吸收期血浆半衰期为4.6min,分布期血浆半衰期为3.6h,慢性心功能不全患者在给予负荷剂量后静...
药物;呼吸系统药物;降低肺血管阻力及肺动脉高压的药物美沙磺胺
...,在血浆中有30%尿液中有60%以乙酰化物的形式存在。血浆半衰期为4.4~8h,血浆蛋白结合率为60%~80%。代谢物及原形药物由尿液中排出,给药后24h以游离形式由尿液排出剂量的30%~40%,以代谢物形式排出15%~40%。磺胺二甲嘧啶的...
诺维隆
...力学:维库溴铵药代动力学符合二室开放模型。血浆吸收半衰期约4min,消除相半衰期约31min。平均稳态血药浓度为0.137μg/ml。静脉注射后60%~90%与血浆蛋白结合。主要在肝脏代谢,代谢产物的肌肉松弛作用很弱。85%经胆汁、15%经...
氨联比啶酮
...1h达血药有效浓度,血浆药物浓度达峰时间为1~3h,血浆半衰期为4~6h,静脉注射0.68~1.2μg/kg后,2min达血药有效浓度,达峰时间1h,吸收期血浆半衰期为4.6min,分布期血浆半衰期为3.6h,慢性心功能不全患者在给予负荷剂量后静...
卡芦莫南
...芦莫南1g,血药浓度峰值分别为34mg/L、62mg/L和147mg/L,血浆半衰期为2.2h、1.14h和1.37h。分布广泛,但尤以在胆汁和腹水中药物浓度高。给药后8h尿中排出量为61.5%~91.1%,排出量随肾功能降低而减少。卡芦莫南与丙磺舒合用,可使血...
抗生素类;其他β内酰胺类抗生素;药物氨双吡酮
...1h达血药有效浓度,血浆药物浓度达峰时间为1~3h,血浆半衰期为4~6h,静脉注射0.68~1.2μg/kg后,2min达血药有效浓度,达峰时间1h,吸收期血浆半衰期为4.6min,分布期血浆半衰期为3.6h,慢性心功能不全患者在给予负荷剂量后静...
循环系统药物;磷酸二酯酶抑制剂;西药中毒;心血管系统用药;抗慢性心功能不全药物;非强心苷类氨吡酮
...1h达血药有效浓度,血浆药物浓度达峰时间为1~3h,血浆半衰期为4~6h,静脉注射0.68~1.2μg/kg后,2min达血药有效浓度,达峰时间1h,吸收期血浆半衰期为4.6min,分布期血浆半衰期为3.6h,慢性心功能不全患者在给予负荷剂量后静...
循环系统药物;磷酸二酯酶抑制剂;西药中毒;心血管系统用药;抗慢性心功能不全药物;非强心苷类