克里格勒-纳贾尔综合征

...勒-纳贾尔综合征（crigler-najjarsyndrome，CNS）又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的，发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症，又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红...

多发脑梗死性痴呆

...白原）桥形成。脑代谢剂：促进脑细胞对氨基酸、磷脂及葡萄糖的利用，增强病人的反应性和兴奋性，增强记忆力。（1）吡咯烷酮：常用吡拉西坦（脑复康）及茴拉西坦，可增加脑内三磷腺苷（ATP）形成和转运，增加葡萄糖利...

结核性葡萄膜炎

...结核，是指结核分枝杆菌经血液循环播散至眼组织，引起葡萄膜炎。此概念与原发性全身感染和继发性全身疾病不同。结核性葡萄膜炎是结核的常见眼部病变，在20世纪60年代以前曾经是葡萄膜炎的主要类型之一。免疫缺陷综合...

尼立达唑

...日本其吸虫病的疗效好。作用机制可能是抑制虫体6-磷酸葡萄糖脱氢酶的活性，增加虫体的糖原利用率使其糖原耗尽。它还可使其吸虫的生殖器退行性变。本品另有抑制细胞免疫作用和抗阿米巴原虫的作用。药代动力：口服后吸...

急性间歇性卟啉病

...。氯丙嗪25mg，4次/d，可有效控制疼痛及精神症状。2.每天葡萄糖300～500g静脉或口服，可使ALA合成酶受抑制，使患者尿中ALA和卟胆原排出减少，部分患者可减轻发作症状。3.血红素治疗如患者24h内症状无改善，可用正铁血红素治疗...

先天性家族性非溶血性黄疸

...勒-纳贾尔综合征（crigler-najjarsyndrome，CNS）又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的，发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症，又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红...

神经元蜡样脂褐质沉积症

...速，在病程晚期脑萎缩更加显着。SPECT显示有广泛的灰质葡萄糖代谢减少或缺乏，这种改变以丘脑和皮质最为明显，并且和病情轻重及病程长短有明显的相关性。2.电生理检查体感、听觉和视觉诱发电位异常以及视网膜电位的改...

先天性非梗阻性非溶血性黄疸

...勒-纳贾尔综合征（crigler-najjarsyndrome，CNS）又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的，发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症，又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红...

光凝固术治疗Eale’s病

...膜脱离。玻璃体反复出血，常使吸收困难，加之晚期并发葡萄膜炎、继发青光眼和并发白内障等，最终可致失明。荧光血管造影对于本病早期发现及鉴别诊断具有重要意义。主要表现为小静脉扩张、闭塞、荧光素壁染。也可出现...

口干燥症

...干燥可能系早期征象，此期查血糖可能在正常范围内，但葡萄糖耐量曲线明显异常。增龄变化常是口干燥症的重要因素。老年人除口干外，常感咀嚼及咽下困难，如有全口义齿则易脱落且固位不佳。绝经期妇女主诉口干也极常见...