头孢拉定
...醋酸钠1.36g加水约50ml溶解,用冰醋酸调节pH值至4.6,加水稀释至100ml)溶解并制成每1ml中含10mg的溶液。依法(中国药典1990年版二部附录1 鉴别:(1)取和头孢拉定对照品各适量,分别加水制成每1ml中含头孢拉定6mg的溶液。照...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分注射用奥扎格雷钠
...本品过敏者,出血患者,孕妇慎用,与抑制血小板功能的药物并用有协同作用,必须适当减量。 剂量:同奥扎格雷 标示量: 类别:同奥扎格雷 制剂:同奥扎格雷 规格:20mg(以奥扎格雷钠计)。 贮藏:...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分硝酸咪康唑散
...置100ml量瓶中,加甲醇约60ml,加热15分钟,冷却。用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,滤液作为供试品溶液。另取硝酸咪康唑对照品20mg,加甲醇20ml使溶解,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1990年版二部附录30页)试验,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分头孢呋辛酯胶囊
...期6年,保护期内,其他单位不得仿制。量瓶中,加溶剂稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另精密称取头孢呋辛酯对照品15mg,置100ml量瓶中,加甲醇1ml,充分振摇使溶解,加溶剂稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置100ml量瓶...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分蒙脱石散剂
...置1000ml量瓶中,加盐酸10ml与水10ml,温热使其溶解,加水稀释至刻度,摇匀,即得。供试品溶液的制备取本品约0.25g,精密称定,置白金坩埚中,加无水偏硼酸锂1g,混合均匀,缓缓炽灼至1100℃,炽灼15分钟,放冷,将坩埚置于有...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分盐酸地尔硫??片
...:有关物质取含量测定项下的供试品溶液1.50ml,加80%乙醇稀释成100ml,摇匀,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件,精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,测定。供试品溶液色谱图中有关杂质(在...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分胰岛素生物检定法
...8℃贮存,如无沉淀析出,可在3个月内使用。 标准品稀释液的配制 试验当日,精密量取标准品溶液适量,按高低剂量组(ds[2]、ds[1])加0.9%氯化钠溶液(pH2.5)配成两种浓度的稀释液,高低剂量的比值(r)不得大于1:0.5。高浓度稀...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部附录替硝唑葡萄糖注射液的细菌内毒素检查方法研究
...注射液(TinidazoleandGlucoseInjection,TGI)是由葡萄糖和抗菌药物替硝唑组成的大容量注射剂,主要用于治疗由厌氧菌引起的口腔、呼吸道、骨髓、腹膜、胃肠道、女性生殖系统及手术伤口感染,也适用于预防术后厌氧菌感染,临床...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第24期;药物临床西洛他唑片
...,经超声波处理15分钟使溶解,用0.3%十二烷基磺酸钠溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,续滤波作为对照品溶液。精密量取上述两种溶液各3ml,分别置25ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分克拉霉素分散片制备工艺研究
...展望),微粉硅胶(湖州展望)。2方法与结果2.1处方中药物粒度、辅料种类的选择2.1.1药物粒度的选择药物的粒度是控制分散片质量的关键因素之一。为加速药物的溶出并使分散片遇水崩解后形成均匀的分散体,药物在制备成分...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2006年第7卷第7期