红霉素肠溶片
...菌等也对本品敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌作用。对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支原体、立克次体属和衣原体属也有抑制作用。本品可透过细菌细胞膜,在接近供位(“P”位...
药品说明书枸橼酸芬太尼注射液
...分子式:C22H28N2O·C6H8O7分子量:528.60【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】药理本品为人工合成的强效麻醉性镇痛药。镇痛作用机制与吗啡相似,为阿片受体激动剂,作用强度为吗啡的60~80倍。与吗啡和哌替啶相比,本...
药品说明书盐酸噻氯匹定缓释片
...状】【药理毒理】噻氯匹定为血小板聚集抑制剂。血小板的活化受多种因素的影响,其中二磷酸腺苷(ADP)起关键作用。当二磷酸腺苷与其特异性受体结合后,可活化血小板膜表面的纤维蛋白原受体(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa复合物),并使其...
药品说明书吉非罗齐片
...而减少肝内甘油三酯形成,抑制极低密度脂蛋白载脂蛋白的合成而减少极低密度脂蛋白的生成。本品降低血甘油三酯而增高血高密度脂蛋白浓度,虽可轻度降低血低密度脂蛋白胆固醇血浓度,但在Ⅳ型高脂蛋白血症可能使低密度...
药品说明书氨茶碱氯化钠注射液
...释片)分子式:分子量:【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】本品为茶碱和乙二胺的复合物。乙二胺可增加茶碱的水溶性。茶碱通过松弛支气管平滑肌和抑制肥大细胞释放过敏性介质,在解痉的同时还可减...
药品说明书伊曲康唑胶囊
...mg/ml。本品血浆蛋白结合率为99.8%,全血浓度为血浆浓度的60%,在肺、肾脏、肝脏、骨骼、胃、脾脏和肌肉中的药物浓度比相应的血浆浓度高2~3倍。在富含角蛋白的组织中,尤其是皮肤中的浓度比血浆浓度高4倍,而药物清除与...
药品说明书丙酸倍氯米松鼻喷雾剂
...构式:分子式:分子量:【性状】本品在有定量阀门系统的耐压金属容器中的内容物为白色或微黄色混悬液。揿压阀门,药液即呈雾粒状定量喷出。【药理毒理】鼻喷雾剂的活性成分是丙酸倍氯米松,是一种强效局部用糖皮质激...
药品说明书复方蒿甲醚片
...蒿甲醚0.02g。【性状】本品为黄色片。【药理毒理】本中的蒿甲醚为青蒿素的衍生物,对疟原虫红内期有强大且快速的杀灭作用,能迅速控制临床发作及症状。青蒿素的作用机制尚不十分清楚,主要是干扰疟原虫的表膜一线粒体...
药品说明书盐酸咪达普利片
...后,在体内转换成活性代谢物咪达普利拉,后者可抑制ACE的活性,阻止血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ,使外周血管舒张,降低血管阻力,产生降压作用。2.毒理(致癌、致突变和生殖毒性)大鼠和小鼠分别长期口服本品(每日10...
药品说明书益多酯胶囊
...降血脂作用机理尚未完全明了,可能通过降低肝微粒体中的cAMP含量,提高脂蛋白酯酶活性,使脂蛋白中脂质分解。实验与临床研究证明本品降低血胆固醇及甘油三酯,增加血高密度脂蛋白。此外,本品尚有抗血小板聚集和抗血...
药品说明书;心血管系统用药